Focusing Implementation to Bring Effective Reminders (FIBER) (FIBER)
19 de fevereiro de 2014 atualizado por: Kaiser Permanente
FIBER is 4-year study that will evaluate the implementation of a large-scale population-based colorectal cancer screening patient reminder and coordinated follow-up program.
The CRC screening program began in 2007 with Kaiser Permanente Northwest (KPNW),a not-for- profit, integrated health system in Oregon and Washington.
FIBER consists of 1)a practical randomized controlled trial at the start of the program, followed by 2) a longer-term cohort study as all remaining eligible patients receive the program, and 3)a qualitative evaluation.
FIBER will evaluate the factors that are associated with implementation success across multiple levels: patient, primary care provider (PCP) team, specialists (gastroenterologists, general surgeons, pathologists), and other health plan staff and systems.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
85289
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Estados Unidos, 97227
- Kaiser Permanente Center for Health Research
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
50 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- KPNW members since 2005
- Men and women, aged 50-80 who were due for CRC screening during a 24-month period of time.
Exclusion Criteria:
- KPNW members who were part of a previous quantitative study.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Triagem
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: 2
Cuidados usuais
|
|
|
Comparador Ativo: 1
Patient has had PCP contact (letter, phone call, office visit, educational materials).
|
Behavioral
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
To determine the effectiveness and maintenance of a colon-rectal cancer screening patient reminder program.Identify patient, primary care team, and system factors important to implementation success.
Prazo: Year 2, 3
|
Year 2, 3
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Create, refine, and disseminate an implementation guide for colon-rectal cancer screening reminder programs by combining the findings from the primary aim.
Prazo: Years 3, 4
|
Years 3, 4
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Adrianne C. Feldstein, MD, MS, Kaiser Foundation Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de abril de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de abril de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
11 de abril de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
20 de fevereiro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de fevereiro de 2014
Última verificação
1 de outubro de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- R01CA132709-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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