Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Adrenal Exhaustion Syndrome in Critically Ill Patients Without Improvement

23 november 2009 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital

Change of Serum Cortisol Levels in Patients Without Improvement in Intensive Care Unit

We study the relationship between patient outcomes and sequential changes of serum cortisol level.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Elevated corticosteroid level to meet physiologic needs during acute illness is a protective response for stress. This homeostasis is maintained by the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis. However, inadequate response as corticosteroid insufficiency in critically ill patients is reported with increasing frequency, especially in severe sepsis and septic shock. Thus, corticosteroids could be beneficial for septic shock or severe acute illness.

Once considered as normal adrenal function, adrenal insufficiency may developed later with chronic critical illness as adrenal exhaustion syndrome. It is easily overlooked and is possible due to the chronic secretion of systemic cytokines or other HPA axis-suppressive substances. There is still no consensus how often adrenal function testing should be repeated, although a re-evaluation should be considered if clinical symptoms and signs suggest adrenal insufficiency or deteriorating clinical condition.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

80

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Chao-Chi Ho

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

All of the adult patients (age >18 years) admitted to the intensive care units of the National Taiwan University Hospital between January 2005 and December 2006 were surveyed.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • age over 18
  • ICU admission
  • had two cortisol data

Exclusion Criteria:

  • first cortisol data abnormal
  • cortisol data not checked in ICU

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Chao-Chi Ho, MD, 1. Department of Internal Medicine, National Taiwan University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2008

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 maj 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 maj 2008

Första postat (Uppskatta)

7 maj 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

25 november 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 november 2009

Senast verifierad

1 november 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 200802022R

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Överlevnad

  • Peking University People's Hospital
    Peking University; Northwestern University; University of Chicago
    Okänd
    Histologisk respons (frekvens av tumörnekros) | Objektiv svarsfrekvens för neoadjuvant kemoterapi, ORR | Progressionsfri överlevnad, PFS | Total Survival, OS
    Kina
3
Prenumerera