Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Undersöker sambandet mellan hormonterapi (HT) och kognitiv funktion (WHIMS-ECHO-studien) (WHIMS-ECHO)

3 april 2023 uppdaterad av: Wake Forest University Health Sciences

Women's Health Initiative Memory Study--Epidemiology of Cognitive Health Outcomes

Detta är en prospektiv, observationsstudie av kohorten av äldre postmenopausala deltagare i WHI Memory Study, en underkohort av deltagare i WHI Hormone Trials. Årliga kognitiva bedömningar och fastställande av kognitiv funktionsnedsättning möjliggör fortsatt övervakning av långtidseffekter av randomisering till HT på kognition och identifiering av prediktorer för kognitiv sårbarhet och motståndskraft hos äldre kvinnor.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Identifiering av prediktorer för kognitiv funktionsnedsättning och kognitiv motståndskraft bland åldrande kvinnor är viktig eftersom förekomsten av mild kognitiv funktionsnedsättning (MCI) och demens ökar med åldern och kvinnor lever längst. Women's Health Initiative Memory Study undersökte effekten av randomisering till hormonbehandling (konjugerat hästöstrogen enbart eller i kombination med medroxiprogesteron vs. placebo) i en undergrupp av deltagare i åldern 65-79 år vid inskrivningen till WHI och WHI Hormone Trials. WHIMS avslöjade en ökad risk för demens av alla orsaker och MCI plus sämre global kognitiv funktion bland kvinnor randomiserade till HT jämfört med de som fick placebo. WHIMS ECHO är en prospektiv, observationsstudie av den återstående kohorten av WHIMS-deltagare efter avslutad behandling. Årliga kognitiva bedömningar av inlärning, uppmärksamhet, minne, arbetsminne, exekutiv funktion och språk görs per telefon av utbildad personal och bedömning av incident kognitiv funktionsnedsättning (MCI och demens) fortsätter. Detta möjliggör fortsatt övervakning av långtidseffekter av randomisering till HT på kognition och identifiering av prediktorer för kognitivt åldrande och motståndskraft hos äldre kvinnor.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

2922

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Förenta staterna, 27157
        • Wake Forest University Health Sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Deltagarna kommer att inkludera kvinnor som deltog i WHIMS-studien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltog i WHIMS-studien

Exklusions kriterier

  • Icke engelsktalande
  • Hörselskadad

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Demens av alla orsaker och lindrig kognitiv funktionsnedsättning
Tidsram: Mäts årligen
Mäts årligen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Global och domänspecifik kognitiv funktion
Tidsram: Mäts årligen
Mäts årligen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 september 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

4 november 2021

Avslutad studie (Faktisk)

4 november 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 augusti 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 augusti 2008

Första postat (Uppskatta)

1 september 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 april 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 april 2023

Senast verifierad

1 april 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

WHIMS-ECHO kommer att följa riktlinjer, metoder och processer som anges i WHI 2015-2020 datadelningsplan. Begränsade datamängder kommer att arkiveras på WHIMS-ECHOs webbplats. Tillsammans med de begränsade datamängderna kommer omfattande elektronisk dokumentation att tillhandahållas i ett standardformat som är läsbart på en mängd olika plattformar. Dokumentationen kommer att innehålla datainsamlingsformulär, en beskrivning av studieprotokoll och procedurer, beskrivning av all variabel omkodning och en lista över större studiepublikationer. Dessa data kommer endast att vara tillgängliga för användare under ett datadelningsavtal som föreskriver: ett åtagande att använda data endast för forskningsändamål och inte för att identifiera någon enskild deltagare; ett åtagande att säkra data med hjälp av lämplig datorteknik; och ett åtagande att förstöra eller returnera data efter att analyser är slutförda. Data kommer att göras tillgängliga för snabb utgivning senast när de viktigaste resultaten från den slutliga datamängden godkänns för publicering.

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera