Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Differentiella effekter av proteinkvalitet på postprandial lipemi som svar på en fettrik måltid vid typ 2-diabetes: Jämförelse av vassle, kasein, gluten och torskprotein

8 januari 2009 uppdaterad av: Aarhus University Hospital

Förbättrade och förlängda postprandiala triglyceridsvar innebär ökad kardiovaskulär risk vid typ 2-diabetes. Det har visat sig att fett och kolhydrater i kosten djupt påverkar postprandial hypertriglyceridemi vid typ 2-diabetes, medan det finns lite information om effekten av proteiner.

Syftet med denna studie är att jämföra effekterna av proteinerna kasein, vassle, torsk och gluten på postprandiala lipid- och inkretinsvar på en måltid med hög fetthalt vid typ 2-diabetes.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

12

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Danmark
      • Aarhus, Danmark
        • Department of Clinical Nutrition

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

36 år till 71 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diabetes

Exklusions kriterier:

  • Lever-, njur- och/eller hjärtsjukdomar
  • Allvarlig hypertoni (160/110 mmHg)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kasein
Kosttillskott: Kasein
Aktiv komparator: Vassle
Kosttillskott: Vassle
Aktiv komparator: Torsk
Kosttillskott: Torsk
Aktiv komparator: Gluten
Kosttillskott: Gluten

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Triglyceridnivåer
Tidsram: 0h- 2h- 4h- 6h- 7h- 8h postprandial
0h- 2h- 4h- 6h- 7h- 8h postprandial

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Inkretinnivåer
Tidsram: 0h- 0,5h- 1h- 2h- 4h- 6h- 8h postprandial
0h- 0,5h- 1h- 2h- 4h- 6h- 8h postprandial

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Aarhus University Hospital

Samarbetspartners

The Danish Obesity Research Centre
Nordic Centre of Excellence

Utredare

  • Huvudutredare: Kjeld Hermansen, Professor, MD, Department of Endocrinology and Metabolism

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 januari 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 januari 2009

Första postat (Uppskatta)

7 januari 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 januari 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 januari 2009

Senast verifierad

1 januari 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CERN-PPL (5A) LSM

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera