Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zróżnicowany wpływ jakości białka na lipemię poposiłkową w odpowiedzi na posiłek bogaty w tłuszcz w cukrzycy typu 2: porównanie białka serwatki, kazeiny, glutenu i dorsza

8 stycznia 2009 zaktualizowane przez: Aarhus University Hospital

Zwiększona i przedłużona poposiłkowa odpowiedź trójglicerydowa wiąże się ze zwiększonym ryzykiem sercowo-naczyniowym w cukrzycy typu 2. Wykazano, że tłuszcze i węglowodany w diecie mają głęboki wpływ na hipertrójglicerydemię poposiłkową w cukrzycy typu 2, podczas gdy istnieje niewiele informacji na temat wpływu białek.

Celem tego badania jest porównanie wpływu białek kazeiny, serwatki, dorsza i glutenu na poposiłkowe reakcje lipidowe i inkretynowe na wysokotłuszczowy posiłek w cukrzycy typu 2.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

12

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Dania
      • Aarhus, Dania
        • Department of Clinical Nutrition

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

36 lat do 71 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Cukrzyca

Kryteria wyłączenia:

  • Choroby wątroby, nerek i/lub serca
  • Poważne nadciśnienie (160/110 mmHg)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Kazeina
Suplement diety: Kazeina
Aktywny komparator: Serwatka
Suplement diety: Serwatka
Aktywny komparator: Dorsz
Suplement diety: Dorsz
Aktywny komparator: Gluten
Suplement diety: Gluten

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Poziomy trójglicerydów
Ramy czasowe: 0h- 2h- 4h- 6h- 7h- 8h po posiłku
0h- 2h- 4h- 6h- 7h- 8h po posiłku

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Poziomy inkretyn
Ramy czasowe: 0h- 0,5h- 1h- 2h- 4h- 6h- 8h po posiłku
0h- 0,5h- 1h- 2h- 4h- 6h- 8h po posiłku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Aarhus University Hospital

Współpracownicy

The Danish Obesity Research Centre
Nordic Centre of Excellence

Śledczy

  • Główny śledczy: Kjeld Hermansen, Professor, MD, Department of Endocrinology and Metabolism

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 stycznia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 stycznia 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

7 stycznia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 stycznia 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 stycznia 2009

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CERN-PPL (5A) LSM

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca typu 2

Badania kliniczne na Gluten

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Jordan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj