2 型糖尿病患者における高脂肪食に反応した食後高脂血症に対するタンパク質品質の異なる効果: ホエー、カゼイン、グルテン、およびタラタンパク質の比較
2009年1月8日 更新者:Aarhus University Hospital
食後トリグリセリド応答の増強および延長は、2 型糖尿病の心血管リスクの増加に関与します。 食事の脂肪と炭水化物が 2 型糖尿病の食後高トリグリセリド血症に大きく影響することが実証されていますが、タンパク質の影響に関する情報はほとんどありません。
この研究の目的は、タンパク質カゼイン、ホエイ、タラ、およびグルテンが、2 型糖尿病の高脂肪食に対する食後の脂質およびインクレチン応答に及ぼす影響を比較することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
12
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Aarhus、デンマーク
- Department of Clinical Nutrition
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
36年~71年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 糖尿病
除外基準:
- 肝臓、腎臓および/または心臓病
- 重度の高血圧 (160/110 mmHg)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ:カゼイン
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アクティブコンパレータ:乳清
|
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アクティブコンパレータ:タラ
|
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アクティブコンパレータ:グルテン
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
トリグリセリド値
時間枠:食後0時間~2時間~4時間~6時間~7時間~8時間
|
食後0時間~2時間~4時間~6時間~7時間~8時間
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
インクレチンレベル
時間枠:食後0時間~0.5時間~1時間~2時間~4時間~6時間~8時間
|
食後0時間~0.5時間~1時間~2時間~4時間~6時間~8時間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Kjeld Hermansen, Professor, MD、Department of Endocrinology and Metabolism
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Mortensen LS, Thomsen C, Hermansen K. Effects of different protein sources on plasminogen inhibitor-1 and factor VII coagulant activity added to a fat-rich meal in type 2 diabetes. Rev Diabet Stud. 2010 Fall;7(3):233-40. doi: 10.1900/RDS.2010.7.233. Epub 2010 Nov 10.
- Mortensen LS, Hartvigsen ML, Brader LJ, Astrup A, Schrezenmeir J, Holst JJ, Thomsen C, Hermansen K. Differential effects of protein quality on postprandial lipemia in response to a fat-rich meal in type 2 diabetes: comparison of whey, casein, gluten, and cod protein. Am J Clin Nutr. 2009 Jul;90(1):41-8. doi: 10.3945/ajcn.2008.27281. Epub 2009 May 20.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2009年1月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年1月6日
最初の投稿 (見積もり)
2009年1月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年1月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年1月8日
最終確認日
2009年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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