- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00866125
Handfunktion hos patienter med poly- eller dermatomyosit
Handfunktion, hälsorelaterad livskvalitet och aktivitetsprestanda hos patienter med polymyosit eller dermatomyosit.
Syftet med denna studie är att undersöka handfunktionen hos patienter med poly- och dermatomyosit och jämföra denna med friska individer och normvärden och för det andra om handfunktionen korrelerar med aktivitetsprestation och hälsorelaterad livskvalitet.
Studien är en tvärsnittsstudie. För att bedöma handens funktion kommer utredarna att mäta greppkraften med Grippit och arm/handrörlighet med hjälp av EPM-ROM-skalan. Aktivitetsprestanda kommer att mätas med Myosit Activities Profile och hälsorelaterad livskvalitet kommer att bedömas med SF-36.
Utredarnas hypotes är att handfunktionen är nedsatt i jämförelse med den friska befolkningen och att handfunktionen påverkar både aktivitetsprestanda och hälsorelaterad livskvalitet.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med definitiv eller trolig polymyosit eller dermatomyosit (enligt kriterier av Bohan och Peter) inkluderades i studien
Exklusions kriterier:
- Andra sjukdomar eller skador som kan påverka arm/hand rörlighet och greppkraft till exempel annan reumatologisk eller neurologisk sjukdom.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Ingrid E Lundberg, MD, PhD, Karolinska Institutet
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (UPPSKATTA)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 02-078
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .