Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Handfunctie bij patiënten met poly- of dermatomyositis

19 maart 2009 bijgewerkt door: Karolinska Institutet

Handfunctie, gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven en activiteitsprestaties bij patiënten met polymyositis of dermatomyositis.

Het doel van deze studie is om de handfunctie bij patiënten met poly- en dermatomyositis te onderzoeken en te vergelijken met gezonde individuen en normwaarden en ten tweede of handfunctie correleert met activiteitsprestaties en gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven.

Het onderzoek is een dwarsdoorsnedeonderzoek. Om de handfunctie te beoordelen, zullen de onderzoekers de grijpkracht meten met Grippit en de arm/handmobiliteit met behulp van de EPM-ROM-schaal. De activiteitsprestaties worden gemeten met het Myositis-activiteitenprofiel en de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven wordt beoordeeld met SF-36.

De hypothese van de onderzoekers is dat de handfunctie verminderd is in vergelijking met de gezonde bevolking en dat de handfunctie zowel de activiteitsprestaties als de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven beïnvloedt.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

31

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Een totaal van 50 patiënten met de diagnose polymyositis of dermatomyositis werden geïdentificeerd via het myositisregister in de reumatologiekliniek van het Karolinska Universitair Ziekenhuis, Stockholm, Zweden.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met duidelijke of waarschijnlijke polymyositis of dermatomyositis (volgens criteria van Bohan en Peter) werden in de studie opgenomen

Uitsluitingscriteria:

  • Andere ziekten of verwondingen die de mobiliteit van armen/handen en de grijpkracht kunnen beïnvloeden, bijvoorbeeld andere reumatologische of neurologische aandoeningen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Ingrid E Lundberg, MD, PhD, Karolinska Institutet

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2002

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 augustus 2002

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 maart 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 maart 2009

Eerst geplaatst (SCHATTING)

20 maart 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

20 maart 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 maart 2009

Laatst geverifieerd

1 maart 2009

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Dermatomyositis

3
Abonneren