Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En studie av CCCTC-bindande faktor (CTCF) i infantila hemangiom

23 juni 2014 uppdaterad av: Yale University

Infantil hemangiom tumörstorlek och C/T-polymorfism inom CTCF-bindningsställe sex

Syftet med denna studie är att utvärdera genotypen av CTCF, en beprövad transkriptionsfaktor, hos patienter med infantila hemangiom och att övervaka tumörtillväxt. Utredarna syftar till att avgöra om CTCF-genotypen kan fungera som en tidig och pålitlig prediktor för tumörtillväxt.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Denna studie syftar till att undersöka ett potentiellt samband mellan CTCF-genotyp och hemangiomstorlek och tillväxthastighet. Utöver det första besöket kommer patienterna att återvända till vår klinik för utvärdering efter två veckor, en månad, två månader, sex månader och ett år. Vid varje besök kommer patienternas hemangiom att mätas och fotograferas. Vid ett tillfälle under utvärderingsförloppet kommer ett blodprov att tas från varje patient för utvärdering av C/T-polymorfism vid CTCF-bindningsställe sex.

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Förenta staterna, 06519
        • Yale Dermatology Associates

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 1 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som ska rekryteras kommer att omfatta spädbarn med hemangiom på vilken del av kroppen som helst.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Hemangiom måste uppträda inom en månad före registreringen

Exklusions kriterier:

  • Hemangiom uppträdde före en månad före inskrivningen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Patienter med infantila hemangiom

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Deepak Narayan, MD, Yale University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 september 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 september 2009

Första postat (Uppskatta)

10 september 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

24 juni 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 juni 2014

Senast verifierad

1 juni 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera