- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00974129
En studie av CCCTC-bindande faktor (CTCF) i infantila hemangiom
23 juni 2014 uppdaterad av: Yale University
Infantil hemangiom tumörstorlek och C/T-polymorfism inom CTCF-bindningsställe sex
Syftet med denna studie är att utvärdera genotypen av CTCF, en beprövad transkriptionsfaktor, hos patienter med infantila hemangiom och att övervaka tumörtillväxt.
Utredarna syftar till att avgöra om CTCF-genotypen kan fungera som en tidig och pålitlig prediktor för tumörtillväxt.
Studieöversikt
Status
Indragen
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Denna studie syftar till att undersöka ett potentiellt samband mellan CTCF-genotyp och hemangiomstorlek och tillväxthastighet.
Utöver det första besöket kommer patienterna att återvända till vår klinik för utvärdering efter två veckor, en månad, två månader, sex månader och ett år.
Vid varje besök kommer patienternas hemangiom att mätas och fotograferas.
Vid ett tillfälle under utvärderingsförloppet kommer ett blodprov att tas från varje patient för utvärdering av C/T-polymorfism vid CTCF-bindningsställe sex.
Studietyp
Observationell
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Förenta staterna, 06519
- Yale Dermatology Associates
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Inte äldre än 1 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som ska rekryteras kommer att omfatta spädbarn med hemangiom på vilken del av kroppen som helst.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Hemangiom måste uppträda inom en månad före registreringen
Exklusions kriterier:
- Hemangiom uppträdde före en månad före inskrivningen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Patienter med infantila hemangiom
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Deepak Narayan, MD, Yale University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2012
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 september 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 september 2009
Första postat (Uppskatta)
10 september 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
24 juni 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 juni 2014
Senast verifierad
1 juni 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 0507000430
- Yale-0430
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .