Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie CCCTC-binding Factor (CTCF) u dětských hemangiomů

23. června 2014 aktualizováno: Yale University

Velikost nádoru kojeneckého hemangiomu a polymorfismus C/T v místě vazby CTCF Šest

Účelem této studie je zhodnotit genotyp CTCF, prokázaného transkripčního faktoru, u pacientů s infantilním hemangiomem a sledovat růst nádoru. Cílem vyšetřovatelů je určit, zda genotyp CTCF může sloužit jako časný a spolehlivý prediktor nádorového růstu.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Detailní popis

Tato studie se snaží prozkoumat potenciální vztah mezi genotypem CTCF a velikostí hemangiomu a rychlostí růstu. Kromě úvodní návštěvy se pacienti vrátí na naši kliniku k posouzení za dva týdny, jeden měsíc, dva měsíce, šest měsíců a jeden rok. Při každé návštěvě budou pacientům změřeny a vyfotografovány hemangiomy. V jednom bodě v průběhu hodnocení bude každému pacientovi odebrán vzorek krve pro hodnocení C/T polymorfismu na vazebném místě CTCF šest.

Typ studie

Pozorovací

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Spojené státy, 06519
        • Yale Dermatology Associates

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 1 rok (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Mezi pacienty, kteří mají být přijati, budou děti s hemangiomem na jakékoli části těla.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Hemangiom se musí objevit do jednoho měsíce před zařazením

Kritéria vyloučení:

  • Hemangiom se objevil před jedním měsícem před zařazením do studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Pacienti s dětským hemangiomem

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Deepak Narayan, MD, Yale University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. září 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. září 2009

První zveřejněno (Odhad)

10. září 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

24. června 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. června 2014

Naposledy ověřeno

1. června 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Hemangiom

Předplatit