Badanie czynnika wiążącego CCCTC (CTCF) w naczyniakach niemowlęcych
23 czerwca 2014 zaktualizowane przez: Yale University
Rozmiar guza naczyniaka krwionośnego niemowlęcego i polimorfizm C/T w miejscu wiązania CTCF Six
Celem tego badania jest ocena genotypu CTCF, udowodnionego czynnika transkrypcyjnego, u pacjentów z naczyniakami krwionośnymi w wieku dziecięcym oraz monitorowanie wzrostu guza.
Badacze mają na celu ustalenie, czy genotyp CTCF może służyć jako wczesny i wiarygodny predyktor wzrostu guza.
Przegląd badań
Status
Wycofane
Warunki
Szczegółowy opis
Badanie to ma na celu zbadanie potencjalnego związku między genotypem CTCF a wielkością naczyniaka krwionośnego i szybkością wzrostu.
Oprócz pierwszej wizyty, pacjenci powrócą do naszej kliniki w celu oceny po dwóch tygodniach, miesiącu, dwóch miesiącach, sześciu miesiącach i roku.
Podczas każdej wizyty naczynia krwionośne pacjentów będą mierzone i fotografowane.
W pewnym momencie w trakcie oceny od każdego pacjenta zostanie pobrana próbka krwi w celu oceny polimorfizmu C/T w szóstym miejscu wiązania CTCF.
Typ studiów
Obserwacyjny
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06519
- Yale Dermatology Associates
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Nie starszy niż 1 rok (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Rekrutowani pacjenci będą obejmować niemowlęta z naczyniakami krwionośnymi na dowolnej części ciała.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Naczyniak krwionośny musi pojawić się w ciągu jednego miesiąca przed rejestracją
Kryteria wyłączenia:
- Naczyniak krwionośny pojawił się na miesiąc przed rejestracją
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Pacjenci z naczyniakami niemowlęcymi
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Deepak Narayan, MD, Yale University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2012
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 września 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 września 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
10 września 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
24 czerwca 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 czerwca 2014
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0507000430
- Yale-0430
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .