Een studie van CCCTC-bindende factor (CTCF) bij infantiele hemangiomen
23 juni 2014 bijgewerkt door: Yale University
Infantiel hemangioom Tumorgrootte en C/T-polymorfisme binnen CTCF-bindingsplaats zes
Het doel van deze studie is om het genotype van CTCF, een bewezen transcriptiefactor, te evalueren bij patiënten met infantiele hemangiomen en om de tumorgroei te volgen.
De onderzoekers willen bepalen of het CTCF-genotype al dan niet kan dienen als een vroege en betrouwbare voorspeller van tumorgroei.
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie probeert een mogelijke relatie tussen CTCF-genotype en hemangioomgrootte en groeisnelheid te onderzoeken.
Naast het eerste bezoek komen patiënten na twee weken, een maand, twee maanden, zes maanden en een jaar terug naar onze kliniek voor evaluatie.
Bij elk bezoek worden de hemangiomen van de patiënt opgemeten en gefotografeerd.
Op een bepaald moment in de loop van de evaluatie zal van elke patiënt een bloedmonster worden genomen voor evaluatie van C/T-polymorfisme op CTCF-bindingsplaats zes.
Studietype
Observationeel
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Verenigde Staten, 06519
- Yale Dermatology Associates
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Niet ouder dan 1 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Tot de te rekruteren patiënten behoren baby's met hemangiomen op elk deel van hun lichaam.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Hemangioom moet verschijnen binnen een maand voorafgaand aan inschrijving
Uitsluitingscriteria:
- Hemangioom verscheen vóór een maand voorafgaand aan de inschrijving
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Patiënten met infantiele hemangiomen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Deepak Narayan, MD, Yale University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 september 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 september 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
10 september 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
24 juni 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 juni 2014
Laatst geverifieerd
1 juni 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 0507000430
- Yale-0430
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .