- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00974129
Un estudio del factor de unión a CCCTC (CTCF) en hemangiomas infantiles
23 de junio de 2014 actualizado por: Yale University
Tamaño del tumor del hemangioma infantil y polimorfismo C/T dentro del sitio de unión seis de CTCF
El propósito de este estudio es evaluar el genotipo de CTCF, un factor de transcripción comprobado, en pacientes con hemangiomas infantiles y monitorear el crecimiento del tumor.
El objetivo de los investigadores es determinar si el genotipo CTCF podría servir o no como un predictor temprano y confiable del crecimiento tumoral.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Descripción detallada
Este estudio busca examinar una relación potencial entre el genotipo CTCF y el tamaño y la tasa de crecimiento del hemangioma.
Además de la visita inicial, los pacientes regresarán a nuestra clínica para su evaluación a las dos semanas, un mes, dos meses, seis meses y un año.
En cada visita, se medirán y fotografiarán los hemangiomas de los pacientes.
En un punto durante el curso de la evaluación, se tomará una muestra de sangre de cada paciente para evaluar el polimorfismo C/T en el sitio de unión seis de CTCF.
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Connecticut
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New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06519
- Yale Dermatology Associates
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
No mayor que 1 año (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Los pacientes que se reclutarán incluirán bebés con hemangiomas en cualquier parte de su cuerpo.
Descripción
Criterios de inclusión:
- El hemangioma debe aparecer dentro de un mes antes de la inscripción
Criterio de exclusión:
- El hemangioma apareció antes de un mes antes de la inscripción
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Pacientes con Hemangiomas Infantiles
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Deepak Narayan, MD, Yale University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de septiembre de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de septiembre de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
10 de septiembre de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
24 de junio de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de junio de 2014
Última verificación
1 de junio de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 0507000430
- Yale-0430
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .