Eine Studie zum CCCTC-Bindungsfaktor (CTCF) bei infantilen Hämangiomen
23. Juni 2014 aktualisiert von: Yale University
Größe des infantilen Hämangiomtumors und C/T-Polymorphismus innerhalb der CTCF-Bindungsstelle Sechs
Der Zweck dieser Studie besteht darin, den Genotyp von CTCF, einem bewährten Transkriptionsfaktor, bei Patienten mit infantilen Hämangiomen zu bewerten und das Tumorwachstum zu überwachen.
Ziel der Forscher ist es herauszufinden, ob der CTCF-Genotyp als früher und zuverlässiger Prädiktor für das Tumorwachstum dienen könnte.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Ziel dieser Studie ist es, einen möglichen Zusammenhang zwischen dem CTCF-Genotyp und der Größe und Wachstumsrate des Hämangioms zu untersuchen.
Zusätzlich zum ersten Besuch kommen die Patienten nach zwei Wochen, einem Monat, zwei Monaten, sechs Monaten und einem Jahr zur Untersuchung in unsere Klinik zurück.
Bei jedem Besuch werden die Hämangiome der Patienten gemessen und fotografiert.
Zu einem bestimmten Zeitpunkt im Verlauf der Untersuchung wird jedem Patienten eine Blutprobe zur Beurteilung des C/T-Polymorphismus an der CTCF-Bindungsstelle sechs entnommen.
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Connecticut
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New Haven, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06519
- Yale Dermatology Associates
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Nicht älter als 1 Jahr (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Zu den zu rekrutierenden Patienten gehören Säuglinge mit Hämangiomen an irgendeinem Körperteil.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Hämangiome müssen innerhalb eines Monats vor der Einschreibung auftreten
Ausschlusskriterien:
- Hämangiome traten bereits einen Monat vor der Einschreibung auf
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Patienten mit infantilen Hämangiomen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Deepak Narayan, MD, Yale University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2012
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. September 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. September 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
10. September 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
24. Juni 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Juni 2014
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 0507000430
- Yale-0430
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