Исследование фактора связывания CCCTC (CTCF) при инфантильных гемангиомах
23 июня 2014 г. обновлено: Yale University
Размер опухоли инфантильной гемангиомы и полиморфизм C/T в сайте связывания CTCF Six
Целью данного исследования является оценка генотипа CTCF, доказанного фактора транскрипции, у пациентов с детскими гемангиомами и мониторинг роста опухоли.
Исследователи стремятся определить, может ли генотип CTCF служить ранним и надежным предиктором роста опухоли.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Условия
Подробное описание
Это исследование направлено на изучение потенциальной связи между генотипом CTCF и размером и скоростью роста гемангиомы.
В дополнение к первоначальному посещению пациенты вернутся в нашу клинику для оценки через две недели, один месяц, два месяца, шесть месяцев и один год.
При каждом посещении пациента будут измерять и фотографировать гемангиомы.
В какой-то момент в ходе оценки у каждого пациента берут образец крови для оценки полиморфизма C/T в шестом сайте связывания CTCF.
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Соединенные Штаты, 06519
- Yale Dermatology Associates
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Не старше 1 год (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, которые будут набраны, будут включать младенцев с гемангиомами на любой части тела.
Описание
Критерии включения:
- Гемангиома должна появиться в течение одного месяца до зачисления
Критерий исключения:
- Гемангиома появилась за месяц до зачисления
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Пациенты с инфантильными гемангиомами
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Deepak Narayan, MD, Yale University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 сентября 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 сентября 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
10 сентября 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
24 июня 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 июня 2014 г.
Последняя проверка
1 июня 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 0507000430
- Yale-0430
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .