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Um estudo do fator de ligação CCCTC (CTCF) em hemangiomas infantis

23 de junho de 2014 atualizado por: Yale University

Tamanho do tumor do hemangioma infantil e polimorfismo C/T no local de ligação seis do CTCF

O objetivo deste estudo é avaliar o genótipo de CTCF, um fator de transcrição comprovado, em pacientes com hemangiomas infantis e monitorar o crescimento do tumor. Os investigadores pretendem determinar se o genótipo CTCF pode ou não servir como um preditor precoce e confiável do crescimento do tumor.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Descrição detalhada

Este estudo procura examinar uma possível relação entre o genótipo CTCF e o tamanho e a taxa de crescimento do hemangioma. Além da visita inicial, os pacientes retornarão à nossa clínica para avaliação em duas semanas, um mês, dois meses, seis meses e um ano. Em cada visita, os hemangiomas dos pacientes serão medidos e fotografados. Em um ponto ao longo da avaliação, uma amostra de sangue será coletada de cada paciente para avaliação do polimorfismo C/T no local de ligação seis do CTCF.

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06519
        • Yale Dermatology Associates

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 1 ano (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Os pacientes a serem recrutados incluirão bebês com hemangiomas em qualquer parte do corpo.

Descrição

Critério de inclusão:

  • O hemangioma deve aparecer dentro de um mês antes da inscrição

Critério de exclusão:

  • Hemangioma apareceu antes de um mês antes da inscrição

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Pacientes com Hemangiomas Infantis

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Deepak Narayan, MD, Yale University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de setembro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de setembro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

10 de setembro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de junho de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de junho de 2014

Última verificação

1 de junho de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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