Tutkimus CCCTC:tä sitovasta tekijästä (CTCF) infantiileissa hemangioomissa
maanantai 23. kesäkuuta 2014 päivittänyt: Yale University
Infantiilin hemangioomakasvaimen koko ja C/T-polymorfismi kuudennen CTCF-sidoskohdan sisällä
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida CTCF:n, todistetun transkriptiotekijän, genotyyppiä potilailla, joilla on infantiili hemangiooma, ja seurata kasvaimen kasvua.
Tutkijat pyrkivät määrittämään, voisiko CTCF-genotyyppi toimia varhaisena ja luotettavana tuumorin kasvun ennustajana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus pyrkii tutkimaan mahdollista suhdetta CTCF-genotyypin ja hemangiooman koon ja kasvunopeuden välillä.
Ensimmäisen käynnin lisäksi potilaat palaavat klinikallemme arvioitavaksi kahden viikon, kuukauden, kahden kuukauden, kuuden kuukauden ja vuoden kuluttua.
Jokaisella käynnillä potilaiden hemangioomat mitataan ja valokuvataan.
Eräässä vaiheessa arvioinnin aikana jokaisesta potilaasta otetaan verinäyte C/T-polymorfismin arvioimiseksi CTCF-sitoutumiskohdassa kuusi.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06519
- Yale Dermatology Associates
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Ei vanhempi kuin 1 vuosi (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Rekrytoitaviin potilaisiin kuuluu lapsia, joilla on hemangioomia missä tahansa kehon osassa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hemangiooman tulee ilmaantua kuukauden sisällä ennen ilmoittautumista
Poissulkemiskriteerit:
- Hemangiooma ilmaantui kuukautta ennen ilmoittautumista
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Potilaat, joilla on infantiili hemangiooma
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Deepak Narayan, MD, Yale University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. syyskuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. kesäkuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. kesäkuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 9. syyskuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 9. syyskuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 10. syyskuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 24. kesäkuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. kesäkuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0507000430
- Yale-0430
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .