Effect of Rivaroxaban on Coagulation Parameters- an ex Vivo Study
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
To validate the effects of Rivaroxaban on coagulation parameters plasma samples of patients after hip or knee replacement surgery treated with Rivaroxaban 10 mg/d are investigated.
Plasma samples are obtained by blood collection before, after 2 hours and after 12 hours after Rivaroxaban dosing in steady state (on 3rd - 5th day).
Several techniques, including clot-based tests, chromogenic assays and ELISA´s are used for coagulation assays in our coagulation laboratory Frankfurt/Main. The influence of Rivaroxaban on different coagulation assays should be investigated in our coagulation laboratory.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Frankfurt am Main, Tyskland, 60590
- University Hospital Frankfurt
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- patients after hip or knee replacement surgery treated with Rivaroxaban 10 mg/d
- must be able to accept blood sampling
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Helen Mani, PhD, Johann Wolfgang Goethe University Hospital Frankfurt/Main Germany
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- RIV139/09
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .