Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bestämning av nya biomarkörer för septisk artrit genom ytförbättrad laserdesorption/joniseringstid-flight (SELDI-TOF) (NOUBASST)

25 oktober 2012 uppdaterad av: University Hospital, Grenoble

Caractérisation de Nouveaux Biomarqueurs de l'Arthrite Septique Par Technique SELDI-TOF

Septisk artrit är en frekvent, potentiellt invalidiserande och/eller livshotande sjukdom. Att diagnostisera en septisk artrit är en komplex procedur, först på grund av många differentialdiagnoser (såsom kristallartrit), för det andra på grund av dålig känslighet för initial gramfärgning (till exempel efter otidig antibiotikabehandling).

Detta protokoll kommer att använda SELDI-TOF som ett verktyg för att analysera ledvätska hos patienter med olika akuta, polymorfonukleärt rika artriter, för att fastställa specifika och känsliga nya biomarkörer av septiskt ursprung.

Sådana biomarkörer kommer att tillåta snabb diagnos av septisk artrit under de första timmarna av antagningen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

89

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Grenoble, Frankrike, 38000
        • University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter från universitetssjukhuset i Grenoble

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • akut artrit (debut för inte mer än 7 dagar sedan)
  • Leukocytantal i ledvätska: mer än 2000/mm3, mer än 50 % polymorfonukleär

Exklusions kriterier:

  • ingen (förutom oförmåga att acceptera inkludering)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Septisk artrit
kristallartrit
reumatism

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: olivier epaulard, MD, PhD, University Hospital, Grenoble

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 november 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 november 2009

Första postat (Uppskatta)

9 november 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

26 oktober 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 oktober 2012

Senast verifierad

1 december 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 0916
  • 2009-A00810-57 (Registeridentifierare: RCB)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera