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Bestimmung neuer Biomarker septischer Arthritis durch oberflächenverstärkte Laserdesorption/Ionisations-Flugzeit (SELDI-TOF) (NOUBASST)

25. Oktober 2012 aktualisiert von: University Hospital, Grenoble

Charakterisierung neuer Biomarker von Arthrite Septique Par Technique SELDI-TOF

Septische Arthritis ist eine häufige, potenziell behindernde und/oder lebensbedrohliche Erkrankung. Die Diagnose einer septischen Arthritis ist ein komplexes Verfahren, erstens aufgrund zahlreicher Differenzialdiagnosen (z. B. Kristallarthritis) und zweitens aufgrund der geringen Empfindlichkeit der anfänglichen Gram-Färbung (z. B. nach einer vorzeitigen Antibiotikatherapie).

In diesem Protokoll wird SELDI-TOF als Instrument zur Analyse der Gelenkflüssigkeit von Patienten mit verschiedenen akuten, polymorphkernigen Arthritis verwendet, um spezifische und empfindliche neue Biomarker septischen Ursprungs zu bestimmen.

Solche Biomarker ermöglichen eine schnelle Diagnose einer septischen Arthritis in den ersten Stunden nach der Aufnahme.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

89

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Grenoble, Frankreich, 38000
        • University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten des Universitätskrankenhauses Grenoble

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • akute Arthritis (Beginn nicht länger als 7 Tage her)
  • Leukozytenzahl der Gelenkflüssigkeit: mehr als 2000/mm3, mehr als 50 % polymorphkernig

Ausschlusskriterien:

  • keine (abgesehen von der Unfähigkeit, Inklusion zu akzeptieren)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
septische Arthritis
Kristallarthritis
rheumatische Erkrankung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Grenoble

Ermittler

  • Hauptermittler: olivier epaulard, MD, PhD, University Hospital, Grenoble

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. November 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. November 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. November 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

26. Oktober 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Oktober 2012

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0916
  • 2009-A00810-57 (Registrierungskennung: RCB)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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