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Determinazione di nuovi biomarcatori di artrite settica mediante desorbimento/ionizzazione laser potenziato dalla superficie (SELDI-TOF) (NOUBASST)

25 ottobre 2012 aggiornato da: University Hospital, Grenoble

Caractérisation de Nouveaux Biomarqueurs de l'Arthrite Septique Par Technique SELDI-TOF

L'artrite settica è una malattia frequente, potenzialmente invalidante e/o pericolosa per la vita. Diagnosticare un'artrite settica è una procedura complessa, in primo luogo a causa delle numerose diagnosi differenziali (come l'artrite da cristalli), in secondo luogo a causa della scarsa sensibilità della colorazione di Gram iniziale (ad esempio dopo una terapia antibiotica prematura).

Questo protocollo utilizzerà SELDI-TOF come strumento per analizzare il liquido articolare di pazienti con varie artriti acute ricche di polimorfonucleati, al fine di determinare nuovi biomarcatori specifici e sensibili di origine settica.

Tali biomarcatori consentiranno una rapida diagnosi di artrite settica nelle prime ore di ricovero.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

89

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Grenoble, Francia, 38000
        • University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti dell'ospedale universitario di Grenoble

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • artrite acuta (esordio non più di 7 giorni fa)
  • conta dei leucociti nel liquido articolare: più di 2000/mm3, più del 50% di polimorfonucleati

Criteri di esclusione:

  • nessuno (a parte l'impossibilità di accettare l'inclusione)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
artrite settica
artrite di cristallo
malattia reumatica

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Grenoble

Investigatori

  • Investigatore principale: olivier epaulard, MD, PhD, University Hospital, Grenoble

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 novembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 novembre 2009

Primo Inserito (Stima)

9 novembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 ottobre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 ottobre 2012

Ultimo verificato

1 dicembre 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0916
  • 2009-A00810-57 (Identificatore di registro: RCB)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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