Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Våld mot kvinnor och konsekvenser under Climacterics fas (DV)

7 april 2010 uppdaterad av: University of Sao Paulo General Hospital

Våld i hemmet och sexuellt mot kvinnor: konsekvenser för Climacterics fas

Mål- Analys av hälsotillståndet för kvinnor som var eller är offer för våld i hemmet och sexuellt som söker uppmärksamhet på polikliniken för endokrin gynekologi och klimat - University of Sao Paulo General Hospital.

Att bredda förståelsen av det binomala förhållandet våld-patologier av professionella/personal som arbetar inom hälso- och sjukvården, erbjuda kvinnor i en sådan situation human, omfattande och kvalificerad uppmärksamhet. Särskilda mål: minska andelen våld i hemmet och sexuellt våld mot kvinnor som sysselsätter: förebyggande, hälsoutbildning och behandling - inom ramen för hälsotjänster och offentlig politik.

Metodik - Projekttyp: Forskning i aktion A- Uppmärksamhet på kvinnor i en situation av våld i hemmet och sexuellt under klimat; B- Information/Utbildning/Kommunikation (IEC) C- Beteendeintervention (IC) D- Institutionell utveckling (DI). Målpopulationer: 1. Kvinnor (i åldrarna 40 till 65 år) som var eller är offer för våld i hemmet och/eller sexuellt våld; 2. Yrkespersoner/personal som arbetar inom tjänster som betjänar kvinnor i sexuella situationer och våldssituationer i hemmet (sjukvårdspersonal, poliser, civilsamhället) i områden belägna inom Södra Regionala hälsosamordningen - SRC. För att samla in information kommer ett semistrukturerat frågeformulär att användas under sju månader 2009.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Utbildade yrkesmän kommer att arbeta i regionerna: Campo Limpo, M'Boi Mirim, Santo Amaro och närliggande regioner, grannskap där Social Vulnerability Index of São Paulo (IPVS) visar höga rekord.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

300

Fas

  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • São Paulo, Brasilien, 05403-900
        • Hospital das Clinicas of the Medicine College of the University of São Paulo

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnor (i åldrarna 40 till 65 år) som var eller är offer för våld i hemmet och/eller sexuellt

Exklusions kriterier:

  • Kvinnor som inte varit offer för våld i hemmet och/eller sexuellt.
  • Kvinnor som inte var 40 till 65 år.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Terapi för kvinnor som rapporterar våld
Fråga om livserfarenhet med våld och kognitiv beteendeterapi.
Fråga om livserfarenhet med våld och kognitiv beteendeterapi.
Andra namn:
  • Terapi
  • Våld uppmärksamhet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sessioner med kognitiv beteendeterapi är bra för kvinnor som utsätts för sexuellt våld.
Tidsram: 8 månader
Kvinnor som utsatts för sexuellt våld hade signifikant högre förekomst av depression och fibromyalgi som inte svarade på klassisk behandling; efter två av kognitiv beteendeterapi började svara på medicin som tidigare använts.
8 månader
FÖREBYGGANDE AV HEMSVÅLD I BARN OCH/ELLER UNGDOMAR: MINDRE FÖREKOMST AV KOMORBIDITETER I KLIMAKTERISKA FASEN.
Tidsram: fyra månader

Analysera bland kvinnor som drabbats av våld i barndomen och/eller tonårens samsjukligheter som de drabbats av i klimakteriets fas. Vi tillämpade ett semistrukturerat frågeformulär för kvinnor i klimatet som utsattes för våld i hemmet. Vi utförde beskrivande och jämförande analyser av våld i båda grupperna (våld i barndomen och/eller tonåren och våld i vuxen ålder) med kroniska känslor som presenterades i klimatet.

Slutsats: att drabbas av våld i hemmet under barndomen och/eller tonåren visar en högre prevalens av komorbiditeter under klimakteriets fas.

fyra månader
Analyserar bland kvinnor som drabbats av våld de samsjukligheter som de drabbades av i klimakteriets fas.
Tidsram: 3 månader
Kroniska patologier hos kvinnor som drabbats av våld i barndomen/ungdomen: Hypertoni 47,5 %, Diabetes 14,17 %, Depression 70,0 %; Labyrintit 36,67 %, Fybromialgi 30,83 %, Reumatisk sjukdom 25,0 %, Ovarium cancer 1,67%, Livmodercancer 3,33%, Diskbråck 13,33%, Allergier 30,83%, Bronkit 10,83%, Trombos 6,67%. Om man jämförde dessa kvinnor med de som utsattes för våld under vuxen ålder, resulterade dessa kvinnor i högre förekomst av diabetes, depression, labyrint, äggstockscancer, bronkit/andningsallergier och trombos, jämfört med kvinnor som utsatts för våld under vuxen ålder.
3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sessioner med kognitiv beteendeterapi är bra för kvinnor som utsätts för sexuellt våld.
Tidsram: 8 månader
Kvinnor som utsatts för våld i någon fas av livet hade minst tre kroniska komorbiditeter. Sambandet mellan att ha blivit utsatt för våld och lidit av depression, fibromyalgi eller sexuella dysfunktioner (statistiskt signifikant).
8 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Edmund C Baracat, Titular Prof, University of Sao Paulo General Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 december 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 december 2009

Första postat (Uppskatta)

9 december 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

8 april 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 april 2010

Senast verifierad

1 mars 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 180/09 (Annan identifierare: EKBB)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera