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Violência Contra a Mulher e Consequências na Fase do Climatério (DV)

7 de abril de 2010 atualizado por: University of Sao Paulo General Hospital

Violência Doméstica e Sexual Contra a Mulher: Consequências para a Fase do Climatério

Objetivo- Analisar a situação de saúde de mulheres vítimas ou vítimas de violência doméstica e sexual atendidas no Ambulatório de Endócrina Ginecologia e Climatério do Hospital Geral da Universidade de São Paulo.

Ampliar a compreensão do binômio violência-patologias pelos profissionais/funcionários que atuam nos serviços de saúde, oferecendo às mulheres em situação de atenção humanizada, integral e qualificada. Objetivos Específicos: diminuir os índices de violência doméstica e sexual contra a mulher empregando: prevenção, educação em saúde e tratamento - no contexto dos serviços de saúde e das políticas públicas.

Metodologia - Tipo de Projeto: Pesquisa em Ação A- Atenção à mulher em situação de violência doméstica e sexual no climatério; B- Informação/Educação/Comunicação (IEC) C- Intervenção Comportamental (IC) D- Desenvolvimento Institucional (DI). Populações Alvo: 1. Mulheres (na faixa etária dos 40 aos 65 anos) que foram ou são vítimas de violência doméstica e/ou sexual; 2. Profissionais/funcionários que atuam em serviços de atendimento a mulheres em situação de violência sexual e doméstica (profissionais de saúde, policiais, sociedade civil) em áreas localizadas na Coordenadoria Regional de Saúde Sul - CRE. Para coletar informações, um questionário semiestruturado será aplicado durante sete meses em 2009.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os profissionais capacitados vão atuar nas regiões de: Campo Limpo, M'Boi Mirim, Santo Amaro e regiões vizinhas, bairros onde o Índice de Vulnerabilidade Social Paulista (IPVS) apresenta altos recordes.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

300

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • São Paulo, Brasil, 05403-900
        • Hospital das Clinicas of the Medicine College of the University of São Paulo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres (na faixa etária de 40 a 65 anos) que foram ou são vítimas de violência doméstica e/ou sexual

Critério de exclusão:

  • Mulheres que não foram vítimas de violência doméstica e/ou sexual.
  • Mulheres que não tinham 40 a 65 anos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Terapia para mulheres que denunciam violência
Perguntando sobre experiência de vida com violência e terapia cognitivo-comportamental.
Perguntando sobre experiência de vida com violência e terapia cognitivo-comportamental.
Outros nomes:
  • Terapia
  • Violência atenção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sessões de Terapia Cognitivo Comportamental são indicadas para mulheres sujeitas a violência sexual.
Prazo: 8 meses
As mulheres submetidas à violência sexual tiveram incidência significativamente maior de depressão e fibromialgia que não responderam ao tratamento clássico; depois de dois de Terapia Cognitivo Comportamental começou a responder à medicina anteriormente empregada.
8 meses
PREVENÇÃO DA VIOLÊNCIA DOMÉSTICA EM CRIANÇAS E/OU ADOLESCENTES: MENOR PREVALÊNCIA DE COMORBIDADES NA FASE DO CLIMA.
Prazo: quatro meses

Analisar entre as mulheres que sofreram violência na infância e/ou adolescência comorbidades sofridas na fase do climatério. Aplicamos um questionário semiestruturado para mulheres no climatério que sofreram violência doméstica. Realizamos análise descritiva e comparativa das violências de ambos os grupos (violência na infância e/ou adolescência e violência na fase adulta) com afecções crônicas apresentadas no climatério.

Conclusão: sofrer violência doméstica na infância e/ou adolescência apresenta maior prevalência de comorbidades na fase do climatério.

quatro meses
Analisar entre as mulheres que sofreram violência as comorbidades sofridas na fase do climatério.
Prazo: 3 meses
Patologias crônicas em mulheres que sofreram violência na infância/adolescência: Hipertensão 47,5%, Diabetes 14,17%, Depressão 70,0%; Labirintite 36,67%, Fibromialgia 30,83%, Doença reumática 25,0%, Ovário cancro 1,67%, cancro uterino 3,33%, hérnia de disco 13,33%, alergias 30,83%, bronquite 10,83%, trombose 6,67%. Comparando essas mulheres com aquelas que sofreram violência na vida adulta, essas mulheres apresentaram maior prevalência de Diabetes, Depressão, Labirintite, Câncer de ovário, Bronquite/alergias respiratórias e Trombose, quando comparadas às mulheres submetidas à violência na vida adulta.
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sessões de Terapia Cognitivo Comportamental são indicadas para mulheres sujeitas a violência sexual.
Prazo: 8 meses
As mulheres submetidas à violência em qualquer fase de suas vidas apresentavam pelo menos três comorbidades crônicas. A correlação entre ter sofrido violência e sofrer de depressão, fibromialgia ou disfunções sexuais (estatisticamente significativo).
8 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Edmund C Baracat, Titular Prof, University of Sao Paulo General Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de dezembro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de dezembro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

9 de dezembro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

8 de abril de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de abril de 2010

Última verificação

1 de março de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 180/09 (Outro identificador: EKBB)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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