Przemoc wobec kobiet i konsekwencje w fazie klimakterium (DV)
Przemoc domowa i seksualna wobec kobiet: konsekwencje dla fazy klimakterium
Cel- Analiza stanu zdrowia kobiet, które były lub są ofiarami przemocy domowej i seksualnej zgłaszających się do Poradni Ginekologii Endokrynologicznej i Klimakteryjnej Szpitala Uniwersyteckiego w Sao Paulo.
Poszerzenie zrozumienia dwumianowego związku przemoc-patologie przez profesjonalistów/pracowników pracujących w służbie zdrowia, oferując kobietom w takiej sytuacji humanitarną, wszechstronną i wykwalifikowaną opiekę. Cele szczegółowe: zmniejszenie wskaźników przemocy domowej i seksualnej wobec kobiet, prowadzenie: profilaktyki, edukacji zdrowotnej i leczenia – w kontekście służby zdrowia i polityk publicznych.
Metodologia - Rodzaj projektu: Badania w działaniu A- Uwaga skierowana do kobiet w sytuacji przemocy domowej i seksualnej w okresie klimakterium; B- Informacja/Edukacja/Komunikacja (IEC) C- Interwencja behawioralna (IC) D- Rozwój instytucjonalny (DI). Populacje docelowe: 1. Kobiety (w wieku od 40 do 65 lat), które były lub są ofiarami przemocy domowej i/lub seksualnej; 2. Specjaliści/personel, który pracuje w służbach opiekujących się kobietami w sytuacjach przemocy seksualnej i domowej (pracownicy służby zdrowia, policjanci, społeczeństwo obywatelskie) na obszarach znajdujących się na terenie Południowego Regionu Koordynacji Zdrowia – SRC. W celu zebrania informacji w ciągu siedmiu miesięcy 2009 r. wykorzystany zostanie częściowo ustrukturyzowany kwestionariusz.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
São Paulo, Brazylia, 05403-900
- Hospital das Clinicas of the Medicine College of the University of São Paulo
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobiety (w wieku od 40 do 65 lat), które były lub są ofiarami przemocy domowej i/lub seksualnej
Kryteria wyłączenia:
- Kobiety, które nie były ofiarami przemocy domowej i/lub seksualnej.
- Kobiety, które nie miały od 40 do 65 lat.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Terapia dla kobiet zgłaszających przemoc
Pytanie o doświadczenia życiowe z przemocą i Terapią Poznawczo-Behawioralną.
|
Pytanie o doświadczenia życiowe z przemocą i Terapią Poznawczo-Behawioralną.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Sesje terapii poznawczo-behawioralnej są dobre dla kobiet doświadczających przemocy seksualnej.
Ramy czasowe: 8 miesięcy
|
Kobiety poddane przemocy seksualnej miały istotnie większą częstość występowania depresji i fibromialgii, które nie reagowały na klasyczne leczenie; po dwóch terapii poznawczo-behawioralnej zaczął reagować na stosowane wcześniej leki.
|
8 miesięcy
|
|
ZAPOBIEGANIE PRZEMOCY DOMOWEJ U DZIECI I/LUB MŁODZIEŻY: MNIEJSZE WYSTĘPOWANIE CHORÓB WSPÓŁCZESNYCH W FAZIE KLIMAKTERII.
Ramy czasowe: cztery miesiące
|
Analizując wśród kobiet, które doznały przemocy w dzieciństwie i/lub w okresie dojrzewania choroby współistniejące, na które cierpiały w fazie klimakterium. Zastosowaliśmy częściowo ustrukturyzowany kwestionariusz dla kobiet w klimakterium, które padły ofiarą przemocy domowej. Przeprowadziliśmy analizę opisową i porównawczą przemocy obu grup (przemoc w dzieciństwie i/lub w okresie dojrzewania oraz przemoc w wieku dorosłym) z przewlekłymi uczuciami prezentowanymi w okresie klimakteryjnym. Wniosek: doświadczanie przemocy domowej w dzieciństwie i/lub okresie dojrzewania wiąże się z częstszym występowaniem chorób współistniejących w okresie klimakterium. |
cztery miesiące
|
|
Analiza chorób współistniejących kobiet będących ofiarami przemocy w fazie klimakterium.
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Przewlekłe patologie u kobiet, które doświadczyły przemocy w dzieciństwie/młodzieży: Nadciśnienie tętnicze 47,5%, Cukrzyca 14,17%, Depresja 70,0%; Zapalenie błędnika 36,67%, Fibromialgia 30,83%, Choroby reumatyczne 25,0%, Jajniki rak 1,67%, rak macicy 3,33%, przepuklina dysku 13,33%, alergie 30,83%, zapalenie oskrzeli 10,83%, zakrzepica 6,67%.
Porównując te kobiety z tymi, które padły ofiarą przemocy w wieku dorosłym, kobiety te spowodowały większą częstość występowania cukrzycy, depresji, zapalenia błędnika, raka jajnika, zapalenia oskrzeli/alergii oddechowych i zakrzepicy w porównaniu z kobietami poddanymi przemocy w wieku dorosłym.
|
3 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Sesje terapii poznawczo-behawioralnej są dobre dla kobiet doświadczających przemocy seksualnej.
Ramy czasowe: 8 miesięcy
|
Kobiety, które doświadczyły przemocy na jakimkolwiek etapie swojego życia, miały co najmniej trzy przewlekłe choroby współistniejące.
Korelacja między byciem ofiarą przemocy a cierpieniem na depresję, fibromialgię lub dysfunkcje seksualne (istotna statystycznie).
|
8 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Edmund C Baracat, Titular Prof, University of Sao Paulo General Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 180/09 (Inny identyfikator: EKBB)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .