Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Using Clinical Alerts to Decrease Inappropriate Medication Prescribing

7 mars 2015 uppdaterad av: Linda Canty, MD, Baystate Medical Center

Using Clinical Alerts in a Computerized Provider Order Entry System to Decrease Inappropriate Medication Prescribing Among Hospitalized Elders

Introduction:

The Beers list identifies medications that should be avoided in persons 65 years or older because they are ineffective, pose an unnecessarily high risk, or a safer alternative is available. In a recent study, we found a high rate of prescribing of Beers list medications to hospitalized patients. At Baystate, 41% of medical patients received at least one Beers list drug classified as "high severity," meaning it carried a high risk for an adverse drug reaction, while 5% received 3 or more. Some Beers drugs have been associated with delirium and falls. When compared to Baystate patients who did not receive a high severity medication, those who did had an increased risk of mortality (7.8% vs. 5.2%), longer length of stay (5.5 days vs. 3.9 days) and higher costs ($11,240 vs. 6243).

Specific Aims:

  1. Quantify the impact of synchronous electronic alerts on physician prescribing of high-severity Beers' list drugs to hospitalized patients over the age of 65 years.
  2. Compare physician reactions to each drug-specific alert

Project Description:

We will develop a series of clinical alerts in CIS, Baystate's computerized provider order entry system, to reduce the use of potentially inappropriate medications among hospitalized elders. We will randomize providers to electronic alerts or usual care. Whenever a provider randomized to alerts attempts to place an order for a high-risk medication on the Beers list and the intended recipient is over 65 years of age, a synchronous alert (i.e. a "pop-up") will inform the physician about the risks associated with the medication and will propose safer alternatives.

We will collect data on physician ordering and patient outcomes comparing the number of Beers list prescriptions from providers receiving electronic alerts to those not receiving alerts. Our anticipated outcome is a decrease in inappropriate prescribing during the period when the electronic alerts are activated. Other potential outcomes include decrease in length of stay and a decrease in falls.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

719

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Massachusetts
      • Springfield, Massachusetts, Förenta staterna, 01199
        • Baystate Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Hospitalized patients with Age > 65

Exclusion Criteria:

  • None

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Vanlig skötsel
Experimentell: Pop-up alerts
Providers will receive pop-up alerts in the electronic medical record when prescribing one of the specified medications from the Beers list.
Pop-up alert in the electronic medical record whenever the provider enters an order for a specified high risk medication from the Beers list.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
The percentage of elderly patients who receive a specified high-risk medication from the Beer's list.
Tidsram: Earlier of hospital stay or end of study
Earlier of hospital stay or end of study

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
The average number of specified high risk medications prescribed per patient.
Tidsram: Earlier of hospital stay or end of study
Earlier of hospital stay or end of study
Restraint use
Tidsram: Earlier of hospital stay or end of study
Earlier of hospital stay or end of study
Falls
Tidsram: Earlier of hospital stay or end of study
Earlier of hospital stay or end of study
Length of stay
Tidsram: Earlier of hospital stay or end of study
Earlier of hospital stay or end of study
Total Cost
Tidsram: Earlier of hospital stay or end of study
Earlier of hospital stay or end of study
Discharge status
Tidsram: 6 months
6 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Linda J Canty, MD, Baystate Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 december 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 december 2009

Första postat (Uppskatta)

17 december 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

10 mars 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 mars 2015

Senast verifierad

1 mars 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Äldre

Kliniska prövningar på Pop-up alert

Prenumerera