- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01034761
Using Clinical Alerts to Decrease Inappropriate Medication Prescribing
Using Clinical Alerts in a Computerized Provider Order Entry System to Decrease Inappropriate Medication Prescribing Among Hospitalized Elders
Introduction:
The Beers list identifies medications that should be avoided in persons 65 years or older because they are ineffective, pose an unnecessarily high risk, or a safer alternative is available. In a recent study, we found a high rate of prescribing of Beers list medications to hospitalized patients. At Baystate, 41% of medical patients received at least one Beers list drug classified as "high severity," meaning it carried a high risk for an adverse drug reaction, while 5% received 3 or more. Some Beers drugs have been associated with delirium and falls. When compared to Baystate patients who did not receive a high severity medication, those who did had an increased risk of mortality (7.8% vs. 5.2%), longer length of stay (5.5 days vs. 3.9 days) and higher costs ($11,240 vs. 6243).
Specific Aims:
- Quantify the impact of synchronous electronic alerts on physician prescribing of high-severity Beers' list drugs to hospitalized patients over the age of 65 years.
- Compare physician reactions to each drug-specific alert
Project Description:
We will develop a series of clinical alerts in CIS, Baystate's computerized provider order entry system, to reduce the use of potentially inappropriate medications among hospitalized elders. We will randomize providers to electronic alerts or usual care. Whenever a provider randomized to alerts attempts to place an order for a high-risk medication on the Beers list and the intended recipient is over 65 years of age, a synchronous alert (i.e. a "pop-up") will inform the physician about the risks associated with the medication and will propose safer alternatives.
We will collect data on physician ordering and patient outcomes comparing the number of Beers list prescriptions from providers receiving electronic alerts to those not receiving alerts. Our anticipated outcome is a decrease in inappropriate prescribing during the period when the electronic alerts are activated. Other potential outcomes include decrease in length of stay and a decrease in falls.
Обзор исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Springfield, Massachusetts, Соединенные Штаты, 01199
- Baystate Medical Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Hospitalized patients with Age > 65
Exclusion Criteria:
- None
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Обычный уход
|
|
|
Экспериментальный: Pop-up alerts
Providers will receive pop-up alerts in the electronic medical record when prescribing one of the specified medications from the Beers list.
|
Pop-up alert in the electronic medical record whenever the provider enters an order for a specified high risk medication from the Beers list.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
The percentage of elderly patients who receive a specified high-risk medication from the Beer's list.
Временное ограничение: Earlier of hospital stay or end of study
|
Earlier of hospital stay or end of study
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
The average number of specified high risk medications prescribed per patient.
Временное ограничение: Earlier of hospital stay or end of study
|
Earlier of hospital stay or end of study
|
|
Restraint use
Временное ограничение: Earlier of hospital stay or end of study
|
Earlier of hospital stay or end of study
|
|
Falls
Временное ограничение: Earlier of hospital stay or end of study
|
Earlier of hospital stay or end of study
|
|
Length of stay
Временное ограничение: Earlier of hospital stay or end of study
|
Earlier of hospital stay or end of study
|
|
Total Cost
Временное ограничение: Earlier of hospital stay or end of study
|
Earlier of hospital stay or end of study
|
|
Discharge status
Временное ограничение: 6 months
|
6 months
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Linda J Canty, MD, Baystate Medical Center
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 132454
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Pop-up alert
-
Hopital FochЗавершенный
-
Society for Gynecological Surgery in FinlandАктивный, не рекрутирующийПролапс тазовых органовФинляндия
-
University of California, San DiegoUniversity of California, Los Angeles; University of Southern California; California... и другие соавторыЗавершенныйПриверженность пациента | ВИЧ положительныйСоединенные Штаты
-
Shannon E. Sauer-ZavalaNational Institute of Mental Health (NIMH)ЗавершенныйОбсессивно-компульсивное расстройство | Тревожные расстройства | Пост-травматическое стрессовое растройствоСоединенные Штаты
-
Shannon E. Sauer-ZavalaЗавершенныйДепрессивное расстройство | Обсессивно-компульсивное расстройство | Тревожные расстройства | Пост-травматическое стрессовое растройствоСоединенные Штаты
-
Baylor Research InstituteЗавершенныйГипертония | Ожирение | Диабет | Хронические заболевания почек | Хроническое заболеваниеСоединенные Штаты
-
Datascope Patient MonitoringЗавершенныйСердечные событияСоединенные Штаты
-
Instituto de Investigación Sanitaria AragónЕще не набираютДепрессивное расстройство | Тревожные расстройства | Эмоциональное расстройствоИспания
-
PromedonРекрутингПролапс тазовых органовГермания