- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01034761
Using Clinical Alerts to Decrease Inappropriate Medication Prescribing
Using Clinical Alerts in a Computerized Provider Order Entry System to Decrease Inappropriate Medication Prescribing Among Hospitalized Elders
Introduction:
The Beers list identifies medications that should be avoided in persons 65 years or older because they are ineffective, pose an unnecessarily high risk, or a safer alternative is available. In a recent study, we found a high rate of prescribing of Beers list medications to hospitalized patients. At Baystate, 41% of medical patients received at least one Beers list drug classified as "high severity," meaning it carried a high risk for an adverse drug reaction, while 5% received 3 or more. Some Beers drugs have been associated with delirium and falls. When compared to Baystate patients who did not receive a high severity medication, those who did had an increased risk of mortality (7.8% vs. 5.2%), longer length of stay (5.5 days vs. 3.9 days) and higher costs ($11,240 vs. 6243).
Specific Aims:
- Quantify the impact of synchronous electronic alerts on physician prescribing of high-severity Beers' list drugs to hospitalized patients over the age of 65 years.
- Compare physician reactions to each drug-specific alert
Project Description:
We will develop a series of clinical alerts in CIS, Baystate's computerized provider order entry system, to reduce the use of potentially inappropriate medications among hospitalized elders. We will randomize providers to electronic alerts or usual care. Whenever a provider randomized to alerts attempts to place an order for a high-risk medication on the Beers list and the intended recipient is over 65 years of age, a synchronous alert (i.e. a "pop-up") will inform the physician about the risks associated with the medication and will propose safer alternatives.
We will collect data on physician ordering and patient outcomes comparing the number of Beers list prescriptions from providers receiving electronic alerts to those not receiving alerts. Our anticipated outcome is a decrease in inappropriate prescribing during the period when the electronic alerts are activated. Other potential outcomes include decrease in length of stay and a decrease in falls.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Massachusetts
-
Springfield, Massachusetts, Estados Unidos, 01199
- Baystate Medical Center
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Hospitalized patients with Age > 65
Exclusion Criteria:
- None
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Cuidados usuais
|
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Experimental: Pop-up alerts
Providers will receive pop-up alerts in the electronic medical record when prescribing one of the specified medications from the Beers list.
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Pop-up alert in the electronic medical record whenever the provider enters an order for a specified high risk medication from the Beers list.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
The percentage of elderly patients who receive a specified high-risk medication from the Beer's list.
Prazo: Earlier of hospital stay or end of study
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Earlier of hospital stay or end of study
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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The average number of specified high risk medications prescribed per patient.
Prazo: Earlier of hospital stay or end of study
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Earlier of hospital stay or end of study
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Restraint use
Prazo: Earlier of hospital stay or end of study
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Earlier of hospital stay or end of study
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Falls
Prazo: Earlier of hospital stay or end of study
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Earlier of hospital stay or end of study
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Length of stay
Prazo: Earlier of hospital stay or end of study
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Earlier of hospital stay or end of study
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Total Cost
Prazo: Earlier of hospital stay or end of study
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Earlier of hospital stay or end of study
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Discharge status
Prazo: 6 months
|
6 months
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Linda J Canty, MD, Baystate Medical Center
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 132454
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