Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Impact of Neurally Adjusted Ventilator Assist (NAVA) Mode on Patient Ventilator Asynchrony Using Helmet (NAVAHELMET)

4 augusti 2011 uppdaterad av: Pierre and Marie Curie University

Study of the Benefit of the NAVA Mode Versus PSV Mode on Patient Ventilator Asynchrony During Non Invasive Ventilation With Helmet

Non invasive ventilation has been proposed to reduce the incidence of ventilatory dysfunction following abdominal aortic surgery. However, the nasogastric tube reduces the airtightness of the facial mask used to perform non invasive ventilation and induces air leaks. The use of a helmet reduces air leaks, thus seems adequate to ensure patient-ventilator interface. However, the high dead space related to helmet volume is responsible for asynchrony between patient demand and ventilatory support delivery. The investigators hypothesized driving the ventilator based on a neural signal (diaphragm electrical activity) would reduce patient-ventilator asynchronies.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Non-Invasive Positive-Pressure Ventilation

Intervention / Behandling

Enhet: Neurally Adjusted Ventilatory Assistance

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Frankrike
- - Paris, Frankrike, 75013
    - Groupe Hospitalier Pitie Salpetriere, Department of Anesthesiology and Critical Care

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Postoperative period

Beskrivning

Inclusion Criteria:

Patients with increased risk of postoperative ventilatory dysfunction following abdominal aortic surgery

Exclusion Criteria:

Contra-indication to non-invasive ventilation pregnancy.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
Utlösande fördröjning Tidsram: Varje inspiration, i 10 minuter	Varaktighet mellan början av neural inspiration och början av insufflation	Varje inspiration, i 10 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
Fördröjning av cykling Tidsram: Varje inspiration, i 10 minuter	Fördröjning mellan slutet av neural inspiration och slutet av insufflationen	Varje inspiration, i 10 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Pierre and Marie Curie University

Utredare

Studierektor: Thomas Similowski, MD, PhD, Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere
Huvudutredare: Mathieu RAUX, MD, PhD, Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2010

Avslutad studie (Faktisk)