Clinical Research Center for Dementia of South Korea (CREDOS)(or CRCD) (CREDOS)
26 september 2012 uppdaterad av: Doh Kwan Kim, Samsung Medical Center
Clinical Research Center for Dementia of South Korea (CREDOS)
The objective of this study is to present evidence-based medicine for development of clinical practice guideline through prospective study of Alzheimer's disease(AD) and mild cognitive impairment(MCI) in korea
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Detaljerad beskrivning
The specific aims of this study is (1) construction & maintenance of cohort for Alzheimer's disease(AD) and mild cognitive impairment(MCI); (2) study of epidemiology, rate of progression, risk factor, prognostic factor; (3) study of biomarker such as neuropsychological assessment, peripheral & CSF markers, neuroimaging(both structural & functional)
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
800
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Kangnam-Ku
-
Seoul, Kangnam-Ku, Korea, Republiken av, 135-710
- Rekrytering
- Samsung Medical Center
-
Kontakt:
- Doh Kwan Kim, M.D and Ph.D
- Telefonnummer: 82-2-3410-3582
- E-post: paulkim@skku.edu
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
- Patient populatin who is suffering from memory impairment
- Normal subjects matched with age and gender
Beskrivning
Inclusion Criteria:
Alzheimer's disease(AD) and mild cognitive impairment(MCI)will be enrolled in the study.
- the diagnostic criteria of Alzheimer's disease(AD) according to DSM IV or NINCDS -ADRDA
- the diagnostic criteria of mild cognitive impairment(MCI) A. Memory or other cognitive complaint preferably corroborated by an informant B. Objective memory impairment or other cognitive for age and education C. Largely intact general cognitive function D. Essentially preserved ADL E. Not demented
Exclusion Criteria:
- Exclusion criteria are current neurological or other psychiatric disorders, as well as a history of epileptic seizures, substantial brain damage or neurosurgical operation, according to established safety criteria.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Doh K KIm, Ph.D, Ministry of Health and Welfare
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Lee YM, Park JM, Lee BD, Moon E, Jeong HJ, Chung YI, Kim JH, Kim HJ, Mun CW, Kim TH, Kim YH. Gray matter volumes and treatment response of psychotic symptoms to risperidone in antipsychotic-naive Alzheimer's disease patients. J Clin Psychiatry. 2016 Jan;77(1):e8-13. doi: 10.4088/JCP.14m09740.
- Yoon B, Shim YS, Cheong HK, Hong YJ, Lee KS, Park KH, Ahn KJ, Kim DJ, Kim YD, Choi SH, Yang DW. White matter hyperintensities in mild cognitive impairment: clinical impact of location and interaction with lacunes and medial temporal atrophy. J Stroke Cerebrovasc Dis. 2014 May-Jun;23(5):e365-72. doi: 10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2013.12.040. Epub 2014 Feb 28.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2005
Primärt slutförande (Förväntat)
1 augusti 2015
Avslutad studie (Förväntat)
1 augusti 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 september 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 september 2010
Första postat (Uppskatta)
9 september 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
28 september 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 september 2012
Senast verifierad
1 september 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2005-02-008
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .