Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Position at Birth,Placental Transfusion Volume and Cord Clamping

21 december 2011 uppdaterad av: Fundacion para la Salud Materno Infantil

Is the Placental Transfusion Volume Influenced by the Position of the New Born at Birth? a Pilot Study

To compare the evolution of the infant's weight before delayed cord clamping (2 minutes after birth) as an indirect measure of the volume of placental transfusion in a group of healthy and fullterm newborns, placed at the level of the introitus versus another group placed on the abdomen of the mother.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Pilot study. Randomized controlled trial not blind, in one center. Informed consent will be obtained during pregnancy or admittance and previous to birth.

Hypothesis: Placing the infant on the maternal abdomen without cord clamping during the first 2 minutes after birth does not change significantly the transfusion volume as compared to infants whose cord is clamped after 2 minutes but who are placed at the level of the introitus

Term newborns by vaginal delivery and without complications with cord clamping at 2 minutes after birth. Weight differences will be evaluated when positioning the infant at the level of the introitus or on the maternal abdominal-thoracic level (at or over placental level).

Study subjects will be assigned to two groups, both with delayed clamping,according to a sequence of random numbers generated by computer. The assignment will be done through opaque, sealed, easy opening envelopes, opening the envelope at the moment the mother enters the delivery room. Both parents and obstetric group will be then informed about which group the infant will be assigned to.

In both groups: The newborn will be immediately placed on a scale, previously set at the level of the maternal introitus to record his/her weight.

Group 1: Clamping at level of introitus: The infant will be held by the neonatologist at introitus level,immediately after the initial weight Group 2: Clamping on Maternal Abdomen: The newborn will be placed on the abdomen of the mother immediately after the first weight measurement.

In both groups:A plastic clamp will be put at approximately 1cm from the cutaneous insertion of the umbilical cord at 120 seconds after birth and then a new Weight will be obteined after clamping.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

27

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Buenos Aires
      • Ciudad Autonoma de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina
        • Hospital General de Agudos Juan A. Fernández

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 2 minuter (Barn)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Term newborns, vigorous born by vaginal delivery, cephalic or vertex presentation.
  • Signed informed consent.

Exclusion Criteria:

  • History of Placenta previa,
  • postpartum hemorrhage background, hemorrhage before 20- week- gestation.
  • Multiple gestation. Background of IUGR prenatally diagnosed. Major congenital malformations diagnosed previous to delivery.
  • Maternal diseases such as: eclampsia, Rh incompatibility, congestive cardiac failure.
  • Extraction of blood sample for bank of umbilical cord stem cells.
  • Elimination criteria: Need for immediate assistance of the newborn, Birth weight less than 2500 g, Nuchal cord wrapped too tight,
  • Major congenital malformations not diagnosed during prenatal period,
  • Delivery surgically finished
  • Short umbilical cord which might prevent placing the infant in the assigned place .

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Position at introitus level
The newborn will be held by the neonatologist at the level of the introitus, the cord will be clamped at 2 minutes after birth with a plastic clamp placed at 1 cm from its cutaneous insertion.
After birth: Weight at 10 + 2 sec then Held the baby at the level of introitus and Cord clamping will be performed at 120 sec Weight after clamping
Experimentell: position at Maternal Abdomen
The newborn will be placed on the abdomen and of the mother immediately after the first weight measurement. The cord will be clamped at 2 minutes after birth .
Newborns weight's difference between having them weighed immediately after birth and when cord is clamped in both positions(introitus and abdomen).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Jämför spädbarns födelsevikt före fördröjd sladdklämning som ett indirekt mått på volymen av placentatransfusion i en grupp friska fullgångna nyfödda placerade i nivå med introitus jämfört med moderns mage.
Tidsram: direkt efter födseln till 2 minuter efter födseln

Varje läsbar och slumpmässigt nyfödd kommer omedelbart efter födseln att placeras på en våg i nivå med introitus, och barnets vikt kommer att registreras vid 10±2 sek.

Grupp 1: Spädbarnet kommer att hållas av neonatologen på introitusnivå. Sladden kommer att klämmas fast 120 sekunder efter födseln.

Grupp 2: Den nyfödda kommer att placeras på mammans buk omedelbart efter den första viktmätningen. Sladden kommer att klämmas fast 120 sekunder efter födseln.

Båda grupperna kommer att vägas efter sladdklämningen.

direkt efter födseln till 2 minuter efter födseln

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
To compare venous peripherical hematocrit and bilirubin values between the 2 groups .
Tidsram: 36-48 hs
venous hematocrit and bilirubin will be taken together with the sample taken for the mandatory neonatal screening.
36-48 hs

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Jorge Tavosnanska, MD, Hospital General de Agudos Juan A. Fernández

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 december 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 december 2011

Första postat (Uppskatta)

22 december 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

22 december 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 december 2011

Senast verifierad

1 december 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • funda03

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera