Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Position at Birth,Placental Transfusion Volume and Cord Clamping

21 декабря 2011 г. обновлено: Fundacion para la Salud Materno Infantil

Is the Placental Transfusion Volume Influenced by the Position of the New Born at Birth? a Pilot Study

To compare the evolution of the infant's weight before delayed cord clamping (2 minutes after birth) as an indirect measure of the volume of placental transfusion in a group of healthy and fullterm newborns, placed at the level of the introitus versus another group placed on the abdomen of the mother.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Подробное описание

Pilot study. Randomized controlled trial not blind, in one center. Informed consent will be obtained during pregnancy or admittance and previous to birth.

Hypothesis: Placing the infant on the maternal abdomen without cord clamping during the first 2 minutes after birth does not change significantly the transfusion volume as compared to infants whose cord is clamped after 2 minutes but who are placed at the level of the introitus

Term newborns by vaginal delivery and without complications with cord clamping at 2 minutes after birth. Weight differences will be evaluated when positioning the infant at the level of the introitus or on the maternal abdominal-thoracic level (at or over placental level).

Study subjects will be assigned to two groups, both with delayed clamping,according to a sequence of random numbers generated by computer. The assignment will be done through opaque, sealed, easy opening envelopes, opening the envelope at the moment the mother enters the delivery room. Both parents and obstetric group will be then informed about which group the infant will be assigned to.

In both groups: The newborn will be immediately placed on a scale, previously set at the level of the maternal introitus to record his/her weight.

Group 1: Clamping at level of introitus: The infant will be held by the neonatologist at introitus level,immediately after the initial weight Group 2: Clamping on Maternal Abdomen: The newborn will be placed on the abdomen of the mother immediately after the first weight measurement.

In both groups:A plastic clamp will be put at approximately 1cm from the cutaneous insertion of the umbilical cord at 120 seconds after birth and then a new Weight will be obteined after clamping.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

27

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Buenos Aires
      • Ciudad Autonoma de Buenos Aires, Buenos Aires, Аргентина
        • Hospital General de Agudos Juan A. Fernández

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 2 минуты (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Term newborns, vigorous born by vaginal delivery, cephalic or vertex presentation.
  • Signed informed consent.

Exclusion Criteria:

  • History of Placenta previa,
  • postpartum hemorrhage background, hemorrhage before 20- week- gestation.
  • Multiple gestation. Background of IUGR prenatally diagnosed. Major congenital malformations diagnosed previous to delivery.
  • Maternal diseases such as: eclampsia, Rh incompatibility, congestive cardiac failure.
  • Extraction of blood sample for bank of umbilical cord stem cells.
  • Elimination criteria: Need for immediate assistance of the newborn, Birth weight less than 2500 g, Nuchal cord wrapped too tight,
  • Major congenital malformations not diagnosed during prenatal period,
  • Delivery surgically finished
  • Short umbilical cord which might prevent placing the infant in the assigned place .

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Position at introitus level
The newborn will be held by the neonatologist at the level of the introitus, the cord will be clamped at 2 minutes after birth with a plastic clamp placed at 1 cm from its cutaneous insertion.
After birth: Weight at 10 + 2 sec then Held the baby at the level of introitus and Cord clamping will be performed at 120 sec Weight after clamping
Экспериментальный: position at Maternal Abdomen
The newborn will be placed on the abdomen and of the mother immediately after the first weight measurement. The cord will be clamped at 2 minutes after birth .
Newborns weight's difference between having them weighed immediately after birth and when cord is clamped in both positions(introitus and abdomen).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сравните массу тела младенца при рождении до отсроченного пережатия пуповины в качестве косвенного показателя объема плацентарной трансфузии в группе здоровых доношенных новорожденных, помещенных на уровне входа в отверстие по сравнению с животом матери.
Временное ограничение: сразу после рождения до 2 минут после рождения

Каждого подходящего и рандомизированного новорожденного сразу после рождения помещают на весы на уровне входа, и вес младенца регистрируют через 10 ± 2 с.

Группа 1: младенец будет удерживаться неонатологом на уровне входа в полость рта. Пуповина будет пережата через 120 секунд после рождения.

Группа 2: новорожденного кладут на живот матери сразу после первого измерения веса. Пуповина будет пережата через 120 секунд после рождения.

Обе группы будут иметь вес после пережатия пуповины.

сразу после рождения до 2 минут после рождения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
To compare venous peripherical hematocrit and bilirubin values between the 2 groups .
Временное ограничение: 36-48 hs
venous hematocrit and bilirubin will be taken together with the sample taken for the mandatory neonatal screening.
36-48 hs

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Jorge Tavosnanska, MD, Hospital General de Agudos Juan A. Fernández

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 декабря 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 декабря 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 декабря 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 декабря 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 декабря 2011 г.

Последняя проверка

1 декабря 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • funda03

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться