Finding Atrial Fibrillation in Patients With Unexplained Stroke Using Longterm Cardiac Monitoring (SURPRISE)
Stroke Prior to Diagnosis of Atrial Fibrillation Using Longterm Observation With Implantable Cardiac Monitoring Apparatus Reveal(SURPRISE) -the SURPRISE Study
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
The SURPRISE study investigates the patients with cryptogenic stroke or transient ischemic attack (TIA), monitoring them with a cardiac loop recorder for up to three years.
it aims at estimating the amount of paroxysmal atrial fibrillation within our population of cryptogenic stroke patients.
Standard workup for a stroke patient does offer cardiac evaluation, but monitoring is limited to the time admitted, often just a few days.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Copenhagen, Danmark, DK-2400
- Bispebjerg Hospital, University Hospital of Copenhagen, dept of Neurology
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Computerized Tomography (CT) or Magnetic resonance imaging (MRI) verified cryptogenic stroke or TIA;
- > 18 years of age,
- the ability to provide a written consent
Exclusion Criteria:
- prior or known AFIB
- AF found during work up including 24 hour telemetric monitoring.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Hanne Christensen, MD, PhD, DMSci, University of Copenhagen
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- H-4-2010-014
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .