Finding Atrial Fibrillation in Patients With Unexplained Stroke Using Longterm Cardiac Monitoring (SURPRISE)
26 januari 2021 bijgewerkt door: Hanne Christensen, Bispebjerg Hospital
Stroke Prior to Diagnosis of Atrial Fibrillation Using Longterm Observation With Implantable Cardiac Monitoring Apparatus Reveal(SURPRISE) -the SURPRISE Study
The SURPRISE study investigates atrial fibrillation(AFIB) in patients with a previous unexplained stroke.
It uses long term monitoring of the heart of up to three years, searching for paroxysmal atrial fibrillation(PAF) otherwise undetected in this population.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
The SURPRISE study investigates the patients with cryptogenic stroke or transient ischemic attack (TIA), monitoring them with a cardiac loop recorder for up to three years.
it aims at estimating the amount of paroxysmal atrial fibrillation within our population of cryptogenic stroke patients.
Standard workup for a stroke patient does offer cardiac evaluation, but monitoring is limited to the time admitted, often just a few days.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
85
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Copenhagen, Denemarken, DK-2400
- Bispebjerg Hospital, University Hospital of Copenhagen, dept of Neurology
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
1 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
the patients are included from the investigators stroke unit and day clinic
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Computerized Tomography (CT) or Magnetic resonance imaging (MRI) verified cryptogenic stroke or TIA;
- > 18 years of age,
- the ability to provide a written consent
Exclusion Criteria:
- prior or known AFIB
- AF found during work up including 24 hour telemetric monitoring.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Hanne Christensen, MD, PhD, DMSci, University of Copenhagen
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 december 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 december 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
23 december 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
28 januari 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 januari 2021
Laatst geverifieerd
1 januari 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- H-4-2010-014
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .