Finding Atrial Fibrillation in Patients With Unexplained Stroke Using Longterm Cardiac Monitoring (SURPRISE)
26 de janeiro de 2021 atualizado por: Hanne Christensen, Bispebjerg Hospital
Stroke Prior to Diagnosis of Atrial Fibrillation Using Longterm Observation With Implantable Cardiac Monitoring Apparatus Reveal(SURPRISE) -the SURPRISE Study
The SURPRISE study investigates atrial fibrillation(AFIB) in patients with a previous unexplained stroke.
It uses long term monitoring of the heart of up to three years, searching for paroxysmal atrial fibrillation(PAF) otherwise undetected in this population.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
The SURPRISE study investigates the patients with cryptogenic stroke or transient ischemic attack (TIA), monitoring them with a cardiac loop recorder for up to three years.
it aims at estimating the amount of paroxysmal atrial fibrillation within our population of cryptogenic stroke patients.
Standard workup for a stroke patient does offer cardiac evaluation, but monitoring is limited to the time admitted, often just a few days.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
85
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Copenhagen, Dinamarca, DK-2400
- Bispebjerg Hospital, University Hospital of Copenhagen, dept of Neurology
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
1 ano e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
the patients are included from the investigators stroke unit and day clinic
Descrição
Inclusion Criteria:
- Computerized Tomography (CT) or Magnetic resonance imaging (MRI) verified cryptogenic stroke or TIA;
- > 18 years of age,
- the ability to provide a written consent
Exclusion Criteria:
- prior or known AFIB
- AF found during work up including 24 hour telemetric monitoring.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hanne Christensen, MD, PhD, DMSci, University of Copenhagen
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de dezembro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de dezembro de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
23 de dezembro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de janeiro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de janeiro de 2021
Última verificação
1 de janeiro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- H-4-2010-014
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