Åskonservering efter tandextraktion med kortikalt kontra spongiöst frystorkat benallograft
1 oktober 2015 uppdaterad av: The University of Texas Health Science Center at San Antonio
Histologisk jämförelse av läkning efter tandextraktion med kantkonservering med användning av kortikalt kontra spongiöst frystorkat benallograft
Syftet med denna studie är att jämföra kortikala och spongiösa frystorkade benallograftmaterial (FDBA) vid bevarandet av alveolärt ben efter extraktion av icke-molära tänder.
Det primära syftet är att histologiskt utvärdera och jämföra läkningen av extraktionshål för icke-molära tänder ympade med kortikal FDBA kontra spongiös FDBA för bevarande av åsar.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
40
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Förenta staterna, 78229
- UT Health Science Center Dental School
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
19 år till 99 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- enkelrotad tand som kräver extraktion med framtida tandimplantatplacering
Exklusions kriterier:
- rökning > 10 cigaretter per dag dåligt kontrollerad diabetes
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: cancellous FDBA (LifeNet)
ympning med spongiöst mineraliserat frystorkat benallotransplantat (LifeNet Health)
|
AVBRYTANDE FRYSTORKADE BENALLOGRAFT (från LifeNet Health)
|
|
Experimentell: kortikal FDBA (LifeNet)
HJÄRK FRYSTORKADE BEN ALLOGRAFT (från LifeNet Health)
|
kortikalt mineraliserat frystorkat benallotransplantat
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Histologisk procentandel av vital benbildning
Tidsram: 18-20 veckor efter ympning
|
Histologisk procentandel av vital benbildning i benkärnor
|
18-20 veckor efter ympning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Brian L Mealey, DDS, MS, The University of Texas Health Science Center at San Antonio
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2012
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 mars 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 april 2012
Första postat (Uppskatta)
1 maj 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
22 oktober 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 oktober 2015
Senast verifierad
1 oktober 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- HSC20110039H
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .