Preservação do rebordo após extração dentária usando aloenxerto ósseo liofilizado cortical versus esponjoso
1 de outubro de 2015 atualizado por: The University of Texas Health Science Center at San Antonio
Comparação histológica da cicatrização após extração dentária com preservação de rebordo usando enxerto ósseo liofilizado cortical versus esponjoso
O objetivo deste estudo é comparar os materiais de enxerto ósseo liofilizado cortical e esponjoso (FDBA) na preservação do osso alveolar após a extração de dentes não molares.
O objetivo primário é avaliar histologicamente e comparar a cicatrização de alvéolos de extração de dentes não molares enxertados com FDBA cortical versus FDBA esponjoso para preservação do rebordo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78229
- UT Health Science Center Dental School
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
19 anos a 99 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- dente com raiz única que requer extração com futura colocação de implante dentário
Critério de exclusão:
- fumar > 10 cigarros por dia diabetes mal controlada
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: esponjoso FDBA (LifeNet)
enxerto com aloenxerto ósseo liofilizado mineralizado esponjoso (LifeNet Health)
|
ALOENxerto Ósseo Liofilizado CANCELADO (da LifeNet Health)
|
|
Experimental: FDBA cortical (LifeNet)
ALOENXERTO ÓSSEO liofilizado CORTICAL (da LifeNet Health)
|
aloenxerto de osso liofilizado mineralizado cortical
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Porcentagem Histológica de Formação de Osso Vital
Prazo: 18-20 semanas após o enxerto
|
Porcentagem histológica de formação óssea vital em núcleos ósseos
|
18-20 semanas após o enxerto
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Brian L Mealey, DDS, MS, The University of Texas Health Science Center at San Antonio
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de março de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de abril de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
1 de maio de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
22 de outubro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de outubro de 2015
Última verificação
1 de outubro de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- HSC20110039H
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