Zachowanie wyrostka zębodołowego po ekstrakcji zęba przy użyciu alloprzeszczepu kości korowej i gąbczastej
1 października 2015 zaktualizowane przez: The University of Texas Health Science Center at San Antonio
Histologiczne porównanie gojenia po ekstrakcji zęba z zachowaniem wyrostka przy użyciu alloprzeszczepu kości korowej i gąbczastej liofilizowanej kości
Celem tego badania jest porównanie materiałów korowych i gąbczastych liofilizowanych alloprzeszczepów kości (FDBA) w zachowaniu kości wyrostka zębodołowego po ekstrakcji zębów innych niż trzonowce.
Głównym celem jest histologiczna ocena i porównanie gojenia zębodołów po ekstrakcji zębów nietrzonowych, którym wszczepiono korową FDBA z gąbczastą FDBA w celu zachowania wyrostka.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
40
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78229
- UT Health Science Center Dental School
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
19 lat do 99 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- ząb jednokorzeniowy wymagający ekstrakcji z późniejszym wszczepieniem implantu
Kryteria wyłączenia:
- palenie > 10 papierosów dziennie źle kontrolowana cukrzyca
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: gąbczaste FDBA (LifeNet)
przeszczep allogenicznym przeszczepem kości gąbczastej, zmineralizowanej, liofilizowanej (LifeNet Health)
|
KOŚCI gąbczastej Liofilizowanej ALLOGRAFT (z LifeNet Health)
|
|
Eksperymentalny: korowa FDBA (LifeNet)
ALLOGRAFT LIZOWANEJ KOŚCI KOROWEJ (z LifeNet Health)
|
alloprzeszczep kości zmineralizowanej, liofilizowanej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Histologiczny procent formowania się żywotnej kości
Ramy czasowe: 18-20 tygodni po szczepieniu
|
Histologiczny procent żywotnego tworzenia się kości w rdzeniach kostnych
|
18-20 tygodni po szczepieniu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Brian L Mealey, DDS, MS, The University of Texas Health Science Center at San Antonio
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2012
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 marca 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 kwietnia 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
1 maja 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
22 października 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 października 2015
Ostatnia weryfikacja
1 października 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- HSC20110039H
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .