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Kieferkammerhaltung nach Zahnextraktion unter Verwendung von kortikalem versus spongiösem gefriergetrocknetem Knochenallotransplantat

1. Oktober 2015 aktualisiert von: The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Histologischer Vergleich der Heilung nach Zahnextraktion mit Kieferkammerhaltung unter Verwendung von kortikalem versus spongiösem gefriergetrocknetem Knochenallotransplantat

Der Zweck dieser Studie ist der Vergleich von kortikalen und spongiösen gefriergetrockneten Knochenallotransplantatmaterialien (FDBA) bei der Erhaltung des Alveolarknochens nach der Extraktion von nicht molaren Zähnen. Das primäre Ziel ist die histologische Bewertung und der Vergleich der Heilung von Extraktionsalveolen von nicht-molaren Zähnen, die mit kortikalem FDBA im Vergleich zu spongiösem FDBA zur Kieferkammerhaltung transplantiert wurden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Vereinigte Staaten, 78229
        • UT Health Science Center Dental School

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 99 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • einwurzeliger Zahn, der bei zukünftiger Zahnimplantat-Platzierung extrahiert werden muss

Ausschlusskriterien:

  • Rauchen > 10 Zigaretten pro Tag Schlecht eingestellter Diabetes

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Spongiosa FDBA (LifeNet)
Transplantation mit spongiösem, mineralisiertem, gefriergetrocknetem Knochenallotransplantat (LifeNet Health)
Gerät: Stornierte FDBA
GEFRIERGETROCKNETES KNOCHENALLOGRAFT MIT SPRUNGGEFALLEN (von LifeNet Health)
Experimental: kortikales FDBA (LifeNet)
KORTIKALES GEFRIERGETROCKNETES KNOCHENALLOGRAFT (von LifeNet Health)
Gerät: kortikaler FDBA
kortikales mineralisiertes gefriergetrocknetes Knochenallotransplantat

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Histologischer Prozentsatz der vitalen Knochenbildung
Zeitfenster: 18-20 Wochen nach der Transplantation
Histologischer Prozentsatz der vitalen Knochenbildung in Knochenkernen
18-20 Wochen nach der Transplantation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Ermittler

  • Hauptermittler: Brian L Mealey, DDS, MS, The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. März 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. April 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

1. Mai 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

22. Oktober 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Oktober 2015

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • HSC20110039H

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