Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kontaminering av sjukhusskrubbar

20 juli 2023 uppdaterad av: J. Kristie Johnson, University of Maryland, Baltimore

Ett nytt medel för att minska kontaminering av sjukhusskrubbar

Denna studie kommer att testa om sjuksköterskor som bär scrubs behandlade med ett antimikrobiellt medel när de utför patientvård kommer att:

- Minska mängden bakteriell kontaminering på scrubs i slutet av ett typiskt sjukhusskift under rutinmässig användning efter hemtvätt

Denna studie kommer att samla in information genom att erhålla pinnar från scrubs som behandlats med ett antimikrobiellt medel och från obehandlade scrubs.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Resultatet av intresse är kontaminering av scrubs med Staphylococcus aureus, Enterococcus-arter eller gramnegativa bakterier som bestämts av ytprover av vårdpersonalsscrubs efter ett helt 8-timmarsskift. Resultaten kommer att analyseras både individuellt och kollektivt.

Kontaminering kommer att definieras som:

- En pinne som bedöms vara positiv för alla Staphylococcus aureus, Enterococcus-arter eller gramnegativa bakterier efter ett sjukhusskifte.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

111

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vårdpersonal som ägnar sig åt direkt patientvård
  • Arbetar på utvalda/deltagande intensivvårds- och mellanvårdsenheter
  • Jobbar minst 8 dagars skift under en månad (studieperiod)

Exklusions kriterier:

  • Gravid
  • Det går inte att ge samtycke
  • Kan inte följa studieschemat

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Antimikrobiella impregnerade scrubs
De som randomiserats till denna del av studien kommer att bära scrubs impregnerade med ett antimikrobiellt medel.
Scrubs är impregnerade med en antimikrobiell produkt
Placebo-jämförare: Icke impregnerade scrubs
De som randomiserats till denna del av studien kommer att bära scrubs som inte är impregnerade med ett antimikrobiellt medel.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bakteriell kontaminering av scrubs
Tidsram: Resultatet kommer att bedömas i slutet av sjukhusskiftet (ca 8 timmar)

Kontaminering kommer att definieras som:

  • En pinne som bedöms vara positiv för någon av Staphylococcus aureus, Enterococcus-arter eller gramnegativa bakterier efter ett sjukhusskifte.
Resultatet kommer att bedömas i slutet av sjukhusskiftet (ca 8 timmar)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: J Kristie Johnson, PhD, University of Maryland School of Medicine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 maj 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 maj 2012

Första postat (Beräknad)

9 maj 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 juli 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 juli 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • HP-00051506

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera