Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Kontamination von Krankenhauswäschen

20. Juli 2023 aktualisiert von: J. Kristie Johnson, University of Maryland, Baltimore

Ein neuartiger Wirkstoff zur Verringerung der Kontamination von Krankenhauspeelings

Diese Studie wird testen, ob Krankenschwestern, die bei der Patientenversorgung mit einem antimikrobiellen Mittel behandelte Peelings tragen:

- Verringern Sie die Menge an bakterieller Kontamination auf Kitteln am Ende einer typischen Krankenhausschicht während des routinemäßigen Gebrauchs nach dem Waschen zu Hause

In dieser Studie werden Informationen gesammelt, indem Abstriche von mit einem antimikrobiellen Mittel behandelten und von nicht behandelten Peelings entnommen werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das interessante Ergebnis ist die Kontamination der OP-Kleidung mit Staphylococcus aureus, Enterococcus-Spezies oder gramnegativen Bakterien, wie durch Oberflächenabstriche der OP-Kleidung des medizinischen Personals nach einer vollen 8-Stunden-Schicht festgestellt wurde. Die Ergebnisse werden sowohl individuell als auch kollektiv analysiert.

Kontamination wird definiert als:

- Ein Abstrich, der nach einer Krankenhausschicht positiv auf Staphylococcus aureus, Enterococcus-Spezies oder gramnegative Bakterien getestet wurde.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

111

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Pflegekräfte, die in der direkten Patientenversorgung tätig sind
  • Arbeiten auf ausgewählten/teilnehmenden Intensiv- und Intermediärstationen
  • Mindestens 8 Tagesschichten in einem Monat (Studienzeit)

Ausschlusskriterien:

  • Schwanger
  • Zustimmung nicht möglich
  • Kann den Studienplan nicht einhalten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Antimikrobiell imprägnierte Peelings
Diejenigen, die für diesen Arm der Studie randomisiert wurden, tragen mit einem antimikrobiellen Mittel imprägnierte Peelings.
Sonstiges: Antimikrobiell imprägnierte Peelings
Peelings sind mit einem antimikrobiellen Produkt imprägniert
Placebo-Komparator: Nicht imprägnierte Peelings
Diejenigen, die für diesen Arm der Studie randomisiert wurden, tragen Peelings, die nicht mit einem antimikrobiellen Mittel imprägniert sind.
Sonstiges: Nicht imprägnierte Peelings

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bakterielle Kontamination von Peelings
Zeitfenster: Das Ergebnis wird am Ende der Krankenhausschicht (ca. 8 Stunden) bewertet.

Kontamination wird definiert als:

  • Ein Abstrich, der nach einer Krankenhausschicht als positiv für Staphylococcus aureus, Enterococcus-Spezies oder gramnegative Bakterien bestimmt wurde.
Das Ergebnis wird am Ende der Krankenhausschicht (ca. 8 Stunden) bewertet.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Maryland, Baltimore

Ermittler

  • Hauptermittler: J Kristie Johnson, PhD, University of Maryland School of Medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Mai 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Mai 2012

Zuerst gepostet (Geschätzt)

9. Mai 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HP-00051506

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Antimikrobiell imprägnierte Peelings

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Estonia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren