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Contaminación de los uniformes hospitalarios

20 de julio de 2023 actualizado por: J. Kristie Johnson, University of Maryland, Baltimore

Un nuevo agente para disminuir la contaminación de los uniformes hospitalarios

Este estudio evaluará si las enfermeras que usan batas tratadas con un agente antimicrobiano mientras brindan atención al paciente:

- Disminuya la cantidad de contaminación bacteriana en los uniformes médicos al final de un turno típico en el hospital durante el uso de rutina después del lavado en el hogar

Este estudio recopilará información mediante la obtención de hisopos de matorrales tratados con un antimicrobiano y de matorrales no tratados.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El resultado de interés es la contaminación de los matorrales con Staphylococcus aureus, especies de Enterococcus o bacterias Gram-negativas según lo determinado por hisopos superficiales de los matorrales de los trabajadores de la salud después de un turno completo de 8 horas. Los resultados se analizarán tanto de forma individual como colectiva.

La contaminación se definirá como:

- Un hisopo que se determina que es positivo para cualquier Staphylococcus aureus, especies de Enterococcus o bacterias Gram-negativas después de un turno en el hospital.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

111

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Personal de enfermería dedicado a la atención directa del paciente.
  • Trabajar en unidades de cuidados intensivos y cuidados intermedios seleccionadas/participantes
  • Trabajar al menos 8 turnos de día en un mes (período de estudio)

Criterio de exclusión:

  • Embarazada
  • No se puede proporcionar el consentimiento
  • Incapaz de seguir el horario de estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Exfoliantes impregnados de antimicrobianos
Los asignados al azar a este brazo del estudio usarán uniformes médicos impregnados con un antimicrobiano.
Los exfoliantes están impregnados con un producto antimicrobiano
Comparador de placebos: Exfoliantes no impregnados
Los asignados al azar a esta rama del estudio usarán batas no impregnadas con un antimicrobiano.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Contaminación bacteriana de los matorrales
Periodo de tiempo: El resultado se evaluará al final del turno del hospital (aproximadamente 8 horas)

La contaminación se definirá como:

  • Un hisopo que se determina que es positivo para Staphylococcus aureus, especies de Enterococcus o bacterias Gram-negativas después de un turno en el hospital.
El resultado se evaluará al final del turno del hospital (aproximadamente 8 horas)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: J Kristie Johnson, PhD, University of Maryland School of Medicine

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de mayo de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de mayo de 2012

Publicado por primera vez (Estimado)

9 de mayo de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de julio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de julio de 2023

Última verificación

1 de julio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • HP-00051506

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Contaminación bacteriana

Ensayos clínicos sobre Exfoliantes impregnados de antimicrobianos

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