Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sairaalan pensaiden saastuminen

torstai 20. heinäkuuta 2023 päivittänyt: J. Kristie Johnson, University of Maryland, Baltimore

Uusi lääke, joka vähentää sairaaloiden kuorinnan saastumista

Tässä tutkimuksessa testataan, testaavatko sairaanhoitajat, jotka käyttävät mikrobilääkkeillä käsiteltyjä kuorintaaineita potilaan hoidon aikana:

- Vähennä bakteerikontaminaation määrää kuorinnoissa tyypillisen sairaalavuoron lopussa kotipesun jälkeisen rutiinikäytön aikana

Tässä tutkimuksessa kerätään tietoa ottamalla vanupuikkoja antimikrobisella aineella käsitellyistä kuorinnoista ja käsittelemättömistä kuorinnoista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Mielenkiintoinen tulos on kuorintojen saastuminen Staphylococcus aureus-, Enterococcus-lajilla tai gramnegatiivisilla bakteereilla, mikä on määritetty terveydenhuollon työntekijöiden kuorintojen pintapyyhkäisyistä täyden 8 tunnin työvuoron jälkeen. Tuloksia analysoidaan sekä yksilöllisesti että kollektiivisesti.

Saastuminen määritellään seuraavasti:

- Vanupuikko, jonka on todettu olevan positiivinen Staphylococcus aureus-, Enterococcus-lajeille tai gramnegatiivisille bakteereille sairaalavuoron jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

111

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hoitohenkilöstö, joka osallistuu suoraan potilaiden hoitoon
  • Työskentely valituissa/osallistuvissa teho- ja keskiasteen yksiköissä
  • Työskentely vähintään 8 päivävuorossa kuukaudessa (opintojakso)

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana
  • Ei voida antaa suostumusta
  • Ei pysty noudattamaan opiskeluaikataulua

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Antimikrobisesti kyllästetyt kuorintaaineet
Ne, jotka on satunnaistettu tähän tutkimuksen osaan, käyttävät antimikrobisella aineella kyllästettyjä kuorintaaineita.
Kuorintaaineet on kyllästetty antimikrobisella tuotteella
Placebo Comparator: Kyllästämättömät kuorintaaineet
Ne, jotka on satunnaistettu tähän tutkimuksen osaan, käyttävät kuorintaaineita, joita ei ole kyllästetty antimikrobisella aineella.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuorinnan bakteerikontaminaatio
Aikaikkuna: Lopputulos arvioidaan sairaalavuoron lopussa (n. 8 tuntia)

Saastuminen määritellään seuraavasti:

  • Vanupuikko, jonka on todettu olevan positiivinen mille tahansa Staphylococcus aureus-, Enterococcus-lajille tai gramnegatiivisille bakteereille sairaalavuoron jälkeen.
Lopputulos arvioidaan sairaalavuoron lopussa (n. 8 tuntia)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: J Kristie Johnson, PhD, University of Maryland School of Medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 7. toukokuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. toukokuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 9. toukokuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 21. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HP-00051506

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa