- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01594580
Sairaalan pensaiden saastuminen
Uusi lääke, joka vähentää sairaaloiden kuorinnan saastumista
Tässä tutkimuksessa testataan, testaavatko sairaanhoitajat, jotka käyttävät mikrobilääkkeillä käsiteltyjä kuorintaaineita potilaan hoidon aikana:
- Vähennä bakteerikontaminaation määrää kuorinnoissa tyypillisen sairaalavuoron lopussa kotipesun jälkeisen rutiinikäytön aikana
Tässä tutkimuksessa kerätään tietoa ottamalla vanupuikkoja antimikrobisella aineella käsitellyistä kuorinnoista ja käsittelemättömistä kuorinnoista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Mielenkiintoinen tulos on kuorintojen saastuminen Staphylococcus aureus-, Enterococcus-lajilla tai gramnegatiivisilla bakteereilla, mikä on määritetty terveydenhuollon työntekijöiden kuorintojen pintapyyhkäisyistä täyden 8 tunnin työvuoron jälkeen. Tuloksia analysoidaan sekä yksilöllisesti että kollektiivisesti.
Saastuminen määritellään seuraavasti:
- Vanupuikko, jonka on todettu olevan positiivinen Staphylococcus aureus-, Enterococcus-lajeille tai gramnegatiivisille bakteereille sairaalavuoron jälkeen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hoitohenkilöstö, joka osallistuu suoraan potilaiden hoitoon
- Työskentely valituissa/osallistuvissa teho- ja keskiasteen yksiköissä
- Työskentely vähintään 8 päivävuorossa kuukaudessa (opintojakso)
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana
- Ei voida antaa suostumusta
- Ei pysty noudattamaan opiskeluaikataulua
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Antimikrobisesti kyllästetyt kuorintaaineet
Ne, jotka on satunnaistettu tähän tutkimuksen osaan, käyttävät antimikrobisella aineella kyllästettyjä kuorintaaineita.
|
Kuorintaaineet on kyllästetty antimikrobisella tuotteella
|
Placebo Comparator: Kyllästämättömät kuorintaaineet
Ne, jotka on satunnaistettu tähän tutkimuksen osaan, käyttävät kuorintaaineita, joita ei ole kyllästetty antimikrobisella aineella.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Kuorinnan bakteerikontaminaatio
Aikaikkuna: Lopputulos arvioidaan sairaalavuoron lopussa (n. 8 tuntia)
|
Saastuminen määritellään seuraavasti:
|
Lopputulos arvioidaan sairaalavuoron lopussa (n. 8 tuntia)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: J Kristie Johnson, PhD, University of Maryland School of Medicine
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HP-00051506
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .