Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verontreiniging van ziekenhuis scrubs

20 juli 2023 bijgewerkt door: J. Kristie Johnson, University of Maryland, Baltimore

Een nieuw middel om de vervuiling van ziekenhuisscrubs te verminderen

Deze studie zal testen of verpleegkundigen die scrubs dragen die zijn behandeld met een antimicrobieel middel tijdens het uitvoeren van patiëntenzorg:

- Verminder de hoeveelheid bacteriële besmetting op scrubs aan het einde van een typische ziekenhuisdienst tijdens routinematig gebruik na het wassen thuis

Deze studie zal informatie verzamelen door uitstrijkjes te verkrijgen van scrubs die zijn behandeld met een antimicrobieel middel en van niet-behandelde scrubs.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het van belang zijnde resultaat is de besmetting van scrubs met Staphylococcus aureus, Enterococcus-soorten of Gram-negatieve bacteriën zoals bepaald door oppervlakte-uitstrijkjes van scrubs van zorgverleners na een volledige dienst van 8 uur. De uitkomsten worden zowel individueel als collectief geanalyseerd.

Besmetting wordt gedefinieerd als:

- Een uitstrijkje waarvan is vastgesteld dat het positief is voor Staphylococcus aureus, Enterococcus-soorten of Gram-negatieve bacteriën na een ziekenhuisdienst.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

111

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Verpleegkundig personeel dat zich bezighoudt met directe patiëntenzorg
  • Werken op selecte/participerende intensive care en intermediaire zorgafdelingen
  • Minimaal 8 dagdiensten draaien in een maand (studieperiode)

Uitsluitingscriteria:

  • Zwanger
  • Kan geen toestemming geven
  • Studierooster niet kunnen volgen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Antimicrobiële geïmpregneerde scrubs
Degenen die gerandomiseerd zijn naar deze tak van het onderzoek zullen scrubs dragen die geïmpregneerd zijn met een antimicrobieel middel.
Ander: Antimicrobiële geïmpregneerde scrubs
Scrubs zijn geïmpregneerd met een antimicrobieel product
Placebo-vergelijker: Niet-geïmpregneerde scrubs
Degenen die gerandomiseerd zijn naar deze tak van het onderzoek zullen scrubs dragen die niet geïmpregneerd zijn met een antimicrobieel middel.
Ander: Niet-geïmpregneerde scrubs

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bacteriële besmetting van scrubs
Tijdsspanne: Het resultaat wordt beoordeeld aan het einde van de ziekenhuisdienst (ongeveer 8 uur)

Besmetting wordt gedefinieerd als:

  • Een uitstrijkje waarvan is vastgesteld dat het positief is voor Staphylococcus aureus, Enterococcus-soorten of Gram-negatieve bacteriën na een ziekenhuisdienst.
Het resultaat wordt beoordeeld aan het einde van de ziekenhuisdienst (ongeveer 8 uur)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Maryland, Baltimore

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: J Kristie Johnson, PhD, University of Maryland School of Medicine

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 mei 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 mei 2012

Eerst geplaatst (Geschat)

9 mei 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 juli 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • HP-00051506

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Antimicrobiële geïmpregneerde scrubs

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Slovakia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren