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Contaminação de Esfoliantes Hospitalares

20 de julho de 2023 atualizado por: J. Kristie Johnson, University of Maryland, Baltimore

Um novo agente para diminuir a contaminação de roupas hospitalares

Este estudo testará se os enfermeiros que usam aventais tratados com um agente antimicrobiano durante a prestação de cuidados ao paciente irão:

- Diminuir a quantidade de contaminação bacteriana em jalecos no final de um turno hospitalar típico durante o uso de rotina após a lavagem doméstica

Este estudo reunirá informações obtendo zaragatoas de esfoliantes tratados com antimicrobiano e de esfoliantes não tratados.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O resultado de interesse é a contaminação de uniformes com Staphylococcus aureus, espécies de Enterococcus ou bactérias Gram-negativas, conforme determinado por esfregaços de superfície de uniformes de profissionais de saúde após um turno completo de 8 horas. Os resultados serão analisados ​​individual e coletivamente.

A contaminação será definida como:

- Um swab que é determinado como positivo para qualquer Staphylococcus aureus, espécies de Enterococcus ou bactérias Gram-negativas após um turno de hospital.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

111

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Equipe de enfermagem envolvida no cuidado direto ao paciente
  • Trabalhar em unidades de cuidados intensivos e de cuidados intermédios selecionados/participantes
  • Trabalhar em turnos de pelo menos 8 dias em um mês (período de estudo)

Critério de exclusão:

  • Grávida
  • Incapaz de fornecer consentimento
  • Incapaz de seguir o horário de estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Esfoliantes impregnados com antimicrobianos
Aqueles randomizados para este braço do estudo usarão aventais impregnados com um antimicrobiano.
Outro: Esfoliantes impregnados com antimicrobianos
Os esfoliantes são impregnados com um produto antimicrobiano
Comparador de Placebo: Esfoliantes não impregnados
Aqueles randomizados para este braço do estudo usarão aventais não impregnados com um antimicrobiano.
Outro: Esfoliantes não impregnados

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Contaminação bacteriana de esfoliantes
Prazo: O resultado será avaliado no final do turno do hospital (aproximadamente 8 horas)

A contaminação será definida como:

  • Um swab que é determinado como positivo para qualquer Staphylococcus aureus, espécies de Enterococcus ou bactérias Gram-negativas após um turno de hospital.
O resultado será avaliado no final do turno do hospital (aproximadamente 8 horas)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Maryland, Baltimore

Investigadores

  • Investigador principal: J Kristie Johnson, PhD, University of Maryland School of Medicine

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de maio de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de maio de 2012

Primeira postagem (Estimado)

9 de maio de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de julho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de julho de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • HP-00051506

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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