Avkodning av kronisk smärta med fMRI
6 juni 2018 uppdaterad av: Dr Ben Seymour, University of Cambridge
Observationsstudie för att fastställa abnormiteter i vilotillstånd fMRI vid kronisk ryggsmärta.
Nya bevis tyder på att kronisk smärta är associerad med onormal anslutning mellan hjärnregioner i samband med bearbetning av smärta.
Vi strävar efter att testa den diagnostiska kraften hos funktionell magnetisk resonanstomografi i vilotillstånd (MRT) för att diagnostisera patienter med kronisk ryggsmärta.
Med hjälp av nya metoder för bildinsamling och analys syftar vi till att utveckla en beräkningsmetod för att korrekt klassificera patienter och matchade kontrollpersoner.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
76
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Cambridge, Storbritannien, CB2 0QQ
- Addenbrookes Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 60 år (VUXEN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxna med >6 månader av mekanisk smärta i nedre delen av ryggen, inte stämma för någon större systemisk sjukdom
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ålder 18-60
- smärta > 6 månader
- högerhänt
- icke-rökare
- mekanisk ryggsmärta
Exklusions kriterier:
- betydande neurologisk eller psykiatrisk sjukdom
- allvarlig systemisk sjukdom
- MRT uteslutningskriterier
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Kronisk ryggsmärta
Vuxna, >6 månaders varaktighet
|
|
Kontrollera
Ålder och kön matchade kontroller
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Funktionell hjärnanslutning
Tidsram: 6 månader
|
Bedömd av fMRI
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Ben Seymour, MRCP PhD, University of Cambridge
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
6 april 2013
Primärt slutförande (FAKTISK)
6 april 2016
Avslutad studie (FAKTISK)
6 juni 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 januari 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 januari 2013
Första postat (UPPSKATTA)
11 januari 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
8 juni 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 juni 2018
Senast verifierad
1 juni 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CE-U.NA.NFLT.EGDF
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .