- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01766973
Chronische pijn decoderen met fMRI
6 juni 2018 bijgewerkt door: Dr Ben Seymour, University of Cambridge
Observationeel onderzoek om afwijkingen in fMRI in rusttoestand bij chronische rugpijn vast te stellen.
Recent bewijs suggereert dat chronische pijn geassocieerd is met abnormale connectiviteit tussen hersengebieden die geassocieerd zijn met de verwerking van pijn.
Ons doel is om de diagnostische kracht van functionele magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) in rusttoestand te testen om patiënten met chronische rugpijn te diagnosticeren.
Met behulp van nieuwe methoden voor beeldacquisitie en -analyse willen we een computationele methode ontwikkelen om patiënten en gematchte controlepersonen correct te classificeren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
76
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Cambridge, Verenigd Koninkrijk, CB2 0QQ
- Addenbrookes Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 60 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Volwassenen met> 6 maanden mechanische lage rugpijn, niet vervolgd voor een ernstige systemische ziekte
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd 18-60
- pijn > 6 maanden
- rechtshandig
- niet roken
- mechanische rugpijn
Uitsluitingscriteria:
- significante neurologische of psychiatrische ziekte
- ernstige systemische ziekte
- MRI-uitsluitingscriteria
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Chronische rugpijn
Volwassenen, >6 maanden duur
|
|
Controle
Leeftijd en geslacht gematchte controles
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Functionele hersenconnectiviteit
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Beoordeeld door fMRI
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ben Seymour, MRCP PhD, University of Cambridge
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
6 april 2013
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
6 april 2016
Studie voltooiing (WERKELIJK)
6 juni 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 januari 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 januari 2013
Eerst geplaatst (SCHATTING)
11 januari 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
8 juni 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 juni 2018
Laatst geverifieerd
1 juni 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CE-U.NA.NFLT.EGDF
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .