Decodificación del dolor crónico con fMRI
6 de junio de 2018 actualizado por: Dr Ben Seymour, University of Cambridge
Estudio observacional para determinar anomalías en la resonancia magnética funcional en estado de reposo en el dolor de espalda crónico.
La evidencia reciente sugiere que el dolor crónico está asociado con una conectividad anormal entre las regiones del cerebro asociadas con el procesamiento del dolor.
Nuestro objetivo es probar el poder de diagnóstico de la resonancia magnética funcional (IRM) en estado de reposo para diagnosticar pacientes con dolor de espalda crónico.
Utilizando nuevos métodos de adquisición y análisis de imágenes, nuestro objetivo es desarrollar un método computacional para clasificar correctamente a los pacientes y los sujetos de control emparejados.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
76
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Cambridge, Reino Unido, CB2 0QQ
- Addenbrookes Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adultos con más de 6 meses de dolor lumbar mecánico, sin ninguna enfermedad sistémica importante
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad 18-60
- dolor > 6 meses
- diestro
- de no fumadores
- dolor de espalda mecanico
Criterio de exclusión:
- enfermedad neurológica o psiquiátrica importante
- enfermedad sistémica mayor
- Criterios de exclusión de resonancia magnética
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Dolor de espalda cronico
Adultos, >6 meses de duración
|
|
Control
Controles emparejados por edad y sexo
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Conectividad cerebral funcional
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Evaluado por fMRI
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ben Seymour, MRCP PhD, University of Cambridge
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
6 de abril de 2013
Finalización primaria (ACTUAL)
6 de abril de 2016
Finalización del estudio (ACTUAL)
6 de junio de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de enero de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de enero de 2013
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
11 de enero de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
8 de junio de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de junio de 2018
Última verificación
1 de junio de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CE-U.NA.NFLT.EGDF
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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