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Chronische Schmerzen entschlüsseln mit fMRT

6. Juni 2018 aktualisiert von: Dr Ben Seymour, University of Cambridge

Beobachtungsstudie zur Bestimmung von Anomalien im fMRT im Ruhezustand bei chronischen Rückenschmerzen.

Jüngste Erkenntnisse legen nahe, dass chronische Schmerzen mit einer abnormalen Konnektivität zwischen Gehirnregionen verbunden sind, die mit der Schmerzverarbeitung verbunden sind. Unser Ziel ist es, die diagnostische Aussagekraft der funktionellen Magnetresonanztomographie (MRT) im Ruhezustand zu testen, um Patienten mit chronischen Rückenschmerzen zu diagnostizieren. Mit neuen Methoden der Bilderfassung und -analyse wollen wir eine Computermethode entwickeln, um Patienten und passende Kontrollpersonen korrekt zu klassifizieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

76

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene mit >6 Monaten mit mechanischen Rückenschmerzen, die nicht an einer größeren systemischen Erkrankung leiden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18-60
  • Schmerzen > 6 Monate
  • Rechtshändig
  • Nichtraucher
  • mechanische Rückenschmerzen

Ausschlusskriterien:

  • erhebliche neurologische oder psychiatrische Erkrankung
  • schwere systemische Erkrankung
  • MRT-Ausschlusskriterien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Chronische Rückenschmerzen
Erwachsene, >6 Monate Dauer
Kontrolle
Alters- und geschlechtsangepasste Kontrollen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Funktionelle Konnektivität des Gehirns
Zeitfenster: 6 Monate
Bewertet durch fMRT
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Cambridge

Ermittler

  • Hauptermittler: Ben Seymour, MRCP PhD, University of Cambridge

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

6. April 2013

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

6. April 2016

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

6. Juni 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Januar 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Januar 2013

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

11. Januar 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

8. Juni 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Juni 2018

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CE-U.NA.NFLT.EGDF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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