Decodificando a dor crônica com fMRI
6 de junho de 2018 atualizado por: Dr Ben Seymour, University of Cambridge
Estudo observacional para determinar anormalidades em estado de repouso fMRI em dor crônica nas costas.
Evidências recentes sugerem que a dor crônica está associada à conectividade anormal entre as regiões cerebrais associadas ao processamento da dor.
Nosso objetivo é testar o poder diagnóstico da ressonância magnética funcional (MRI) em estado de repouso para diagnosticar pacientes com dor lombar crônica.
Usando novos métodos de aquisição e análise de imagens, pretendemos desenvolver um método computacional para classificar corretamente pacientes e controles pareados.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
76
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Cambridge, Reino Unido, CB2 0QQ
- Addenbrookes Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Adultos com > 6 meses de dor lombar mecânica, não devido a nenhuma doença sistêmica importante
Descrição
Critério de inclusão:
- idade 18-60
- dor > 6 meses
- destro
- não fumante
- dor nas costas mecânica
Critério de exclusão:
- doença neurológica ou psiquiátrica significativa
- doença sistêmica grave
- Critérios de exclusão de ressonância magnética
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Dor crônica nas costas
Adultos, > 6 meses de duração
|
|
Ao controle
Controles pareados por idade e sexo
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Conectividade cerebral funcional
Prazo: 6 meses
|
Avaliado por fMRI
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ben Seymour, MRCP PhD, University of Cambridge
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
6 de abril de 2013
Conclusão Primária (REAL)
6 de abril de 2016
Conclusão do estudo (REAL)
6 de junho de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de janeiro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de janeiro de 2013
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
11 de janeiro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
8 de junho de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de junho de 2018
Última verificação
1 de junho de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CE-U.NA.NFLT.EGDF
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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