Vestibulär rehabilitering för strokepatienter med yrsel
8 juni 2018 uppdaterad av: Eva Ekvall-Hansson, Lund University
Vestibulär rehabilitering för strokepatienter med yrsel - en randomiserad kontrollerad studie.
Nyligen har utredarna visat att yrsel är vanligt bland patienter med förstagångsstroke och att det påverkar den självupplevda hälsan. Det finns indikationer på att vestibulär rehabilitering kan ha effekt av neurologiska orsaker till yrsel och svindel och det verkar därför viktigt att ta reda på om vestibulär rehabilitering kan påverka yrsel hos patienter med stroke.
Syftet med denna studie är att ta reda på om vestibulär rehabilitering kan ha någon effekt på funktion, balans och självskattad hälsa hos patienter med förstagångsstroke.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
31
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Malmö, Sverige, 205 02
- Lund University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier
• Första gången stroke med yrsel -
Exklusions kriterier
- Inte första gången stroke
- Ingen yrsel
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Vestibulär rehabilitering
|
Vanlig rehabilitering och fyra olika vestibulära rehabiliteringsövningar, anpassade till den enskilda patienten
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Vanlig rehabilitering utan extra vestibulära övningar
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Den aktivitetsspecifika balanskonfidensskalan
Tidsram: Byt mellan baslinjen och tre månader efter baslinjen
|
Frågeformulär.
ABC-skalan har visat sig kunna identifiera den påverkan som vestibulär dysfunktion kan ha på dagliga aktiviteter.
|
Byt mellan baslinjen och tre månader efter baslinjen
|
|
EuroQol 5D
Tidsram: Byt mellan baslinjen och tre månader efter baslinjen
|
Frågeformulär.
EQ5D består av ett beskrivande system som omfattar fem dimensioner: rörlighet, egenvård, vanliga aktiviteter, smärta/obehag och ångest/depression.
Varje dimension har tre nivåer: inga problem, vissa problem, allvarliga problem.
Patienten anger sitt tillstånd genom att markera det mest lämpliga uttalandet.
Detta resulterar i ett 1-siffrigt nummer och siffrorna för de fem dimensionerna kan kombineras i ett femsiffrigt tal, vilket genererar 243 möjliga kombinationer av svar. EQ5D består också av EQ VAS där patienternas självskattade hälsa på en vertikal, visuell analog skala där de enskilda punkterna kan användas som ett kvantitativt mått med noll som sämst rankad hälsa och 100 som bäst rankad hälsa
|
Byt mellan baslinjen och tre månader efter baslinjen
|
|
Bergs Balansvåg
Tidsram: Byt mellan baslinjen och tre månader efter baslinjen
|
Balansåtgärder
|
Byt mellan baslinjen och tre månader efter baslinjen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2018
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 februari 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 februari 2013
Första postat (Uppskatta)
22 februari 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
11 juni 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 juni 2018
Senast verifierad
1 juni 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2012/816
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .